ウィリアムズ症候群マウスモデルにおける不変の共感関連行動



Unaltered empathy-related behaviors in Williams-Beuren syndrome mouse models.

So D(1)(2), Cha HL(1), Lee S(1)(3), Kim S(1), Yoo E(1), Keum S(4).
Author information:
(1)Center for Memory and Glioscience, Institute for Basic Science, Daejeon, 34126, South Korea.
(2)Department of Bio and Brain Engineering, Korea Advanced Institute of Science and Technology, Daejeon, 34141, South Korea.
(3)Department of Biomedical Sciences, Seoul National University, Seoul, 03080, South Korea.
(4)Center for Memory and Glioscience, Institute for Basic Science, Daejeon, 34126, South Korea. sdukeum@ibs.re.kr.
Mol Brain. 2026 Mar 11. doi: 10.1186/s13041-026-01278-2. Online ahead of print.

ウィリアムズ症候群は、7番染色体q11.23のヘテロ接合微小欠失によって引き起こされる神経発達障害であり、過度な社交性と共感感情の亢進を特徴としている。しかし、ウィリアムズ症候群遺伝子座内のこの亢進した共感反応の根底にある特定の遺伝的および神経メカニズムは依然として不明である。本研究では、マウス染色体5にある保存されたシンテニック領域内に欠失があるウィリアムズ症候群マウスモデルにおける共感関連行動、観察可能な恐怖や相互グルーミングを調査した。ウィリアムズ症候群マウスは野生型対照群と同等の感情的伝染および社会的慰撫行動を示した。さらに、皮質豊化遺伝子Abhd11、Limk1、Mlxipl、Stx1aの単一遺伝子欠失を持つウィリアムズ症候群マウスでも、影響を受けない共感的すくみ行動を示した。総じて、我々の研究結果は、ウィリアムズ症候群患者で報告された共感応答性の亢進は、他者に対する社会的抑制の低下に影響を受けている可能性を示唆しているが、現在の齧歯類行動分析には限界があり、共感の主要な神経メカニズムに関する決定的な結論を出すことは困難である。

（２０２６年３月）



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