３．医学　　　　↑↑　　↑　　↓

      　３－１　全般　　　↑　　↓
        3-1-01(1.0)ウイリアムス症候群に関する医学的ガイドライン
        3-1-02(3.3)ウィリアムズ症候群に関する医学的ガイドライン(改定版）
        3-1-03(5.1)ウィリアムズ症候群：初診内科医向けの最新評論
        3-1-04(4.1)最近の研究から
        3-1-05(4.2)Williams症候群の包括遺伝子医療
        3-1-06(24.2)Williams症候群児むけの健康管理(RE0034)
        3-1-07(6.3)ウィリアムズ症候群高齢患者の臨床特徴
        3-1-08(7.2)成人期におけるウィリアムズ症候群の医療面
        3-1-09(7.3)ウィリアムズ症候群：15年間に渡る心理学研究の成果
        3-1-10(8.2)香港に住む中国人集団におけるウィリアムズ症候群：回顧的研究
        3-1-11(8.3)染色体異常疾患は成人期にどのように変化するのか、どのように診ていくのか
        3-1-12(9.0)Williams症候群
        3-1-13(9.0)Williams症候群
        3-1-14(9.0)ウィリアムズ症候群。82例の症状
        3-1-15(9.3)20人のウィリアムズ症候群高齢者に関する多面的研究
        3-1-16(9.2)ウィリアムズ症候群：小児科面、神経面及び認知面の発達
        3-1-17(10.1)先天異常症候群のトータル・ケア：Williams症候群
        3-1-18(10.3)ウィリアムズ症候群の医学的全体像と遺伝学
        3-1-19(10.3)ウィリアムズ症候群
        3-1-20(10.3)ウィリアムズ症候群
        3-1-21(11.0)先天異常症候群の包括外来
        3-1-22(11.0)Williams Syndrome
        3-1-23(11.1)Williams症候群
        3-1-24(11.1)Williams症候群患者における先天性奇形
        3-1-25(12.0)ウィリアムズ症候群の成人向けの医学的問題に対する診断と治療
        3-1-26(13.0)Williams症候群から学ぶもの
        3-1-27(13.1)心臓血管疾患における遺伝学的検査と遺伝カウンセリングに関するガイドライン
        3-1-28(13.1)ウィリアムズ症候群成人の身体および精神の健康
        3-1-29(13.2)ウィリアムズ症候群：学際的アプローチ
        3-1-30(14.0)Williams症候群の表現型：心疾患およびその他年齢別に注意すべき症状の頻度
        3-1-31(14.0)Williams症候群の新生児期の病像
        3-1-32(14.0)Williams症候群（Williams-Beuren症候群）
        3-1-33(14.3)Williams症候群（米国遺伝学専門雑誌の特集）
        • 序文：ウィリアムズ症候群
        • ウィリアムズ症候群の動物モデル
        • ウィリアムズ症候群領域の逆位はウィリアムズ症候群の子どもを持つ親に数多く見られる共通的な遺伝子多型である
        • ウィリアムズ症候群の子どもの認知と行動の特徴：治療法における意味
        • ウィリアムズ症候群の子どもと大人の聴覚機能と難聴：他は正常な人の蝸牛機能障害
        • ウィリアムズ症候群の子どもにおける感覚調節異常
        • ウィリアムズ症候群の子どもや青年の不安症の長期的経過
        • ウィリアムズ症候群の大人は糖尿病や糖尿病前症の発生頻度が高い
        • ウィリアムズ症候群の関節脱臼や脊柱側弯症に関連するアルファー1アンチトリプシン欠乏症対立遺伝子
        • ウィリアムズ症候群の大人に対する遺伝相談：その初日
        3-1-34(15.2)ウィリアムズ症候群の若い成人の経過観察：45人のイタリア人患者の経験
        3-1-35(17.3)ウィリアムズ症候群における発達と認知の問題
        3-1-36(21.3)ウィリアムズ症候群
        3-1-37(19.2)ウィリアムズ症候群が指定難病に
        3-1-38(19.2)症候群に焦点を当てる：ウィリアムズ症候群に対する言語聴覚士および作業療法士の視点
        3-1-39(20.1)【長期予後と成人後の医学的問題】染色体異常
        3-1-40(22.0)第15回ウィリアムズ症候群専門家会議の予稿集
        3-1-41(23.0)ウィリアムズ症候群患者の糖と脂質の代謝、骨密度、身体組成
        3-1-42(23.1)先天性異常疾患（45疾患）の年齢別診療の手引き
        3-1-43(25.0)ウィリアムズ症候群
        3-1-44(24.0)ウィリアムズ症候群（「指定難病179」）
        3-1-45(24.2)ウィリアムズ症候群の子ども向けの健康管理
        3-1-46(25.1)ウィリアムズ症候群における成長、体組成、内分泌に関する問題
        3-1-47(26.0)ウィリアムズ症候群の2症例の臨床および遺伝子特徴
        3-1-48(26.1)ウィリアムズ症候群の成長手帳
        3-1-49(26.2)WhatsAppツールを用いて229人のウィリアムズ症候群患者に実施した全国的調査データ
        3-1-50(27.1)中国のウィリアムズ症候群の子ども231人における臨床表現型の研究：単一医療機関における遡及研究
        3-1-51(29.1)ウィリアムズ症候群
        3-1-52(28.0)高い社交性を呈する希少疾患、ウィリアムズ症候群
        3-1-53(29.0)38人のウィリアムズ症候群患者を対象とした臨床所見
        3-1-54(29.0)ウィリアムズ症候群
        3-1-55(29.1)ウィリアムズ症候群7q11.23微小重複症候群およびウィリアムズ症候群に関連する出生前超音波表現型の特徴付け

      　３－２　染色体・遺伝子　　　↑　　↓
        3-2-01(1.0)初めて発見されたウイリアムス症候群に直接関連する遺伝子
        3-2-02(1.0)ウイリアムス症候群における７番染色体の欠失の分子病理学的定義と、欠失遺伝子がどちらの親から受け継がれたかが成長過程に及ぼす影響
        3-2-03(2.0)ウイリアムス症候群の分子細胞学的診断
        3-2-04(1.1)不均衡な染色体の組換えがウイリアムス症候群の原因であるエラスチン遺伝子の欠失につながっている可能性がある
        3-2-05(1.0)７番染色体の遺伝子地図
        3-2-06(1.0)ウイリアムス症候群の遺伝的側面
        3-2-07(1.1)ウイリアムス症候群：５２人の患者における表現型の多様性と７番、１１番、２２番染色体の欠失
        3-2-08(1.2)ショウジョウバエのfrizzled遺伝子（wingless蛋白質と結合するwntレセプター遺伝子）と相同性を持つ新しい遺伝子が、ウイリアムス症候群患者の欠失領域（7q11.23）から発見された
        3-2-09(1.2)ウイリアムス症候群を持つ２組の一卵性双生児における遺伝子型と表現型の相関
        3-2-10(10.2)ウイリアムス症候群の原因について：質問と回答
        3-2-11(2.0)FISH法による検査結果
        3-2-12(2.0)ウイリアムス症候群(WS)における遺伝子関連の最新情報
        3-2-13(3.1)FISH法を用いたWilliams症候群におけるHPC-1/Syntaxin1A遺伝子の欠失の有無の検討
        3-2-14(2.3)ウイリアムス症候群の患者の７番染色体長腕7qの間質欠失と幼児期痙攣
        3-2-15(2.3)ウイリアムス症候群：認知能力を支配する遺伝子の探索
        3-2-16(2.3)ウイリアムス症候群の欠失領域 7q11.23 の切断位置に存在する複製遺伝子は、BTKの燐酸化対象であるイニシエータ結合蛋白質TFII-Iと BAP-135 をコードしている
        3-2-17(2.3)22q11.2や7q11.23欠失の基点において高い確率で発生する減数分裂不等交差
        3-2-18(3.0)FISHテスト結果の見方
        3-2-19(3.0)ウイリアムス症候群に共通する(染色体)領域と、成長・心疾患・人種・両親由来との関の臨床的相関に関する記述
        3-2-20(3.0)遺伝学とウイリアムス症候群
        3-2-21(3.1)ウイリアムス症候群と幼児性痙攣を持つ患者の７番染色体長腕の間質の欠失
        3-2-22(3.1)ヒトの新しい遺伝子 FKBP6 がウイリアムス症候群で欠失している
        3-2-23(3.2)ウイリアムス症候群の共通欠失領域の完全な物理マップと３つの新しい遺伝子の同定と特徴
        3-2-24(3.2)家族性ウィリアムズ症候群
        3-2-25(3.2)ウィリアムズ症候群の典型例と変則例におけるＦＩＳＨ分析
        3-2-26(3.3)ウィリアムズ症候群：認知的および身体的表現型に対する研究道具としての染色体微小欠失の利用
        3-2-27(3.3)兄弟姉妹に対するウィリアムズ症候群の再発が、母親の生殖系列のモザイク現象を暗示している。
        3-2-28(4.0)ACFは2つのサブユニットAcf1とISWIから構成されている。両サブユニットは共同でクロマチン(染色質)結合のATP依存触媒として機能する。
        3-2-29(4.1)ヒトの７番染色体上にあるウィリアムズ症候群の欠失領域の比較マッピング
        3-2-30(4.0)最新の研究成果：ウィリアムズ症候群における染色体の欠失：大きさは関係するのか？
        3-2-31(4.0)細胞骨格制御におけるLIMキナーゼファミリーの役割
        3-2-32(4.1)ウィリアムズ症候群の分子遺伝学的プロフィール
        3-2-33(4.1)人間の14-3-3gamma遺伝子(YWHAG)のクローニング・発現・7q11.23への染色体マッピング
        3-2-34(4.1)ウィリアムズ症候群の分子と臨床の相関に関する研究
        3-2-35(4.2)LIMキナーゼによるコフィリンのリン酸化とアクチン細胞骨格の制御
        3-2-36(4.2)視覚性空間認知障害に影響を与えるLIMキナーゼ１の半接合
        3-2-37(4.2)BAC/PACクローンコンティグを含むウィリアムズ症候群欠失領域7q11.23のフィジカルマップ
        3-2-38(4.2)ウィリアムズ症候群の欠失遺伝子であるヒトHPC-1/Syntaxin 1Aの発現分析とタンパク質の局在
        3-2-39(4.2)7q11.23領域に存在する可能性があるセリアック病責任遺伝子座の探索：
        ELN17マイクロサテライトマーカとは関連なし
        3-2-40(4.3)減数分裂時の染色体対合に関連するタンパク質をコードする新しい遺伝子STAG3とウィリアムズ症候群の欠失に隣接するSTAG3関連遺伝子の位置
        3-2-41(4.3)大動脈弁上狭窄とウィリアムズ症候群を特徴とする重篤な循環器系疾病発症を合併する新しい核型 46,XX,t(6;7)(q27;q11;23)
        3-2-42(4.3)Deletion (9) (p13.1 p21.1)
        3-2-43(4.3)急いでアクチンをリサイクル
        3-2-44(4.3)WBSCR14,ウィリアムズ症候群で欠失している転写機能を持つと推定される遺伝子：ヒト遺伝子とマウス相同分子種の全特性
        3-2-45(5.0)明白なヘリックス－ループ－ヘリックス構造を持ったDNA結合タンパク質であるTFII-Iファミリーの一員、BENの分離と性質
        3-2-46(13.0)ウィリアムス症候群における空間認知障害の病因に関する基礎的研究
        3-2-47(5.0)STX1A及びFZD3遺伝子を含まないウィリアムズ症候群患者の非典型的7q11.23欠失の発見
        3-2-48(5.0)ウィリアムズ症候群領域のマーカ・遺伝子・欠失を示すマップ
        3-2-49(5.0)ウィリアムズ症候群：遺伝子とメカニズム
        3-2-50(5.1)VI. ウィリアムズ症候群における遺伝子構造と認知地図
        3-2-51(5.2)ウィリアムズ症候群で通的に欠失している領域の遺伝子間に存在する新しい遺伝子(WBSCR15/Wbscr15)はヒトとマウスで異なる相同分子種である。
        3-2-52(5.2)多様な臨床症状を呈する家族性ウィリアムズ症候群
        3-2-53(5.2)ウィリアムズ症候群：遺伝子型から認知表現型へ
        3-2-54(6.0)ウィリアムズ症候群の臨床と遺伝子。ウィリアムズ症候群の疑いがある44人の患者の臨床及び分子遺伝的研究
        3-2-55(6.0)ウィリアムズ症候群領域の欠失を持つ5家系の遺伝子型/表現型分析
        3-2-56(6.0)先天性心疾患の分子生物学
        3-2-57(6.1)遅筋特異的転写に関するDNA配列の分子精査と要因
        3-2-58(6.1)ウィリアムズ症候群家系における150万塩基対の逆位多型
        3-2-59(6.2)ウィリアムズ症候群に関連するヒト染色体7q11.23領域と相同なマウスの遺伝子配列約3.3Mbの解明と分析
        3-2-60(6.2)ヒトのウィリアムズ症候群責任領域7q11.23に相当するマウスの5番染色体の領域に存在するgtf2ird1、gtf2及びincf1遺伝子の組成
        3-2-61(6.2)アフリカツメガエルの卵抽出物質に含まれるISWI再構築複合体：INCENP-aurora Bによる調節を受ける主要な染色体構成要素として同定された
        3-2-62(6.2)ヒトゲノムプロジェクト完了とウィリアムズ症候群の染色体構造～ 音楽感性豊かな小妖精伝説の神秘 ～
        3-2-63(6.3)「変則的なウィリアムズ」という疑問の解決につながる新しい研究
        3-2-64(6.3)先天性・遺伝性心疾患における遺伝子型と表現型(22q11.2欠失症候群、Williams症候群、Brugada症候群)
        3-2-65(6.3)ウィリアムズ症候群に関連したヘリックス－ループ－ヘリックスドメインを有する転写因子がアクチビン／ノーダルの信号伝達で果たす役割
        3-2-66(6.3)ウィリアムズ症候群で欠失している2種類の新奇遺伝子の特徴
        3-2-67(6.3)欠失を持たないウィリアムズ症候群患者におけるSTX1Aのゲノム構造の詳細化と突然変異分析
        3-2-68(7.1)t(7;16)(q11.23;q13)均衡転移でエラスチン遺伝子が分断された家系では様々なウィリアムズ症候群の表現型が見られる
        3-2-69(7.1)エラスチン遺伝子欠失とウィリアムズ症候群の臨床症状の関係
        3-2-70(9.0)Vitamin D receptor(VDR)の新規転写修飾因子複合体としてのWSTF complexの機能解析
        3-2-71(7.2)星状神経膠腫におけるsyntaxin 1C（HPC-1/syntaxin 1Aのスプライシング多型）の発現はホルボールエステルの刺激で転写促進が行われる：PKC信号伝達経路の役割
        3-2-72(7.3)遺伝情報制御分子としてのステロイドレセプター
        3-2-73(7.3)ウィリアムズ症候群：反回性ゲノム突然変異のモデル
        3-2-74(7.3)ハンマーで脳を叩く
        3-2-75(7.3)免疫抑制剤 FK506 結合蛋白は精子形成に重要な機能をもつ
        3-2-76(8.0)ウィリアムズ症候群における欠失発生を引き起こす突然変異の機構
        3-2-77(19.2)新しい染色体構造調節因子複合体とある種の遺伝疾患との関連の解明に成功
        3-2-78(8.0)7番染色体7q11.23上にあるGTF2IRD1とGTF2に連鎖する空間視処理能力におけるウィリアムズ症候群の障害
        3-2-79(8.0)ヒト第７染色体のＤＮＡ配列
        3-2-80(8.0)発達障害疾患の遺伝子診断マニュアル
        3-2-81(8.1)ウィリアムズ症候群における精神遅滞と関連するGTF2I半接合：ウィリアムズ症候群領域に欠失を有する５家族に対する遺伝子型－表現型分析
        3-2-82(8.2)t(1;7)(q43;q31)のbalanced translocation及び7q11.23の部分欠損を伴ったWilliams syndromeの1症例
        3-2-83(9.2)第7染色体ウィリアムズ症候群責任領域内の逆位に関する最新情報
        3-2-84(9.2)染色体構造調節因子複合体病としてのWilliams症候群
        3-2-85(9.2)脳に特異的であると推定されるUDP-GalNAcのクローニングと発現：ポリペプチド・N-アセチルガラクトサミン転移酵素遺伝子
        3-2-86(9.3)FKBP6遺伝子のハプロ不全を伴い父から息子へ常染色体優勢遺伝したウィリアムズ症候群
        3-2-87(9.3)ウィリアムズ症候群の子どもを二人持つ珍しい家族における両親の逆位の変異に関する知見
        3-2-88(10.0)循環器系障害を持つ患者のエラスチン遺伝子の突然変異スクリーニング
        3-2-89(10.0)ヒトのウィリアムズ症候群染色体領域7q11.23のゲノム構造を形作る進化メカニズム
        3-2-90(10.1)先天性心血管疾患と遺伝子異常：Williams症候群
        3-2-91(10.1)ウィリアムズ症候群における空間認知に関する詳細な分析：LIMK1遺伝子の役割に関する臨界的評価
        3-2-92(10.1)遺伝子検査にてX-linked α thalassemia mental retardation syndrome (ATRX) と診断された1男児例
        3-2-93(10.1)ヒトとマウスの頭蓋顔面発達におけるGTF2IRD1
        3-2-94(10.2)発達遅滞あるいは先天性奇形患者にみられる巨大複製領域に隣接する（あるいは隣接しない）領域のコピー回数の変化：相互あるいは部分的なウィリアムズ症候群症候群領域の巨大複製領域の検出
        3-2-95(10.3)ウィリアムズ症候群におけるNCF1遺伝子の半接合性は患者の高血圧リスクを軽減している
        3-2-96(10.3)先天性心疾患の遺伝相談
        3-2-97(10.3)7q11.23, 15q11-q13 と 22q11を含む微小欠失や重複症候群の両親起源及び染色体起源
        3-2-98(11.0)染色体組換において非再発性家族性転移ポイントt(7;9)(q11.23;p24.3)がウィリアムズ症候群領域に与える再発性関与の特徴
        3-2-99(11.0)ウィリアムズ症候群患者の微小欠失は半接合ではない隣接遺伝子の発現レベルにも影響を与えている
        3-2-100(11.1)ウイリアムス症候群患者児の臨床症状の分布と遺伝子多型
        3-2-101(11.1)ウィリアムズ症候群領域の非典型的な欠失は視空間処理機能と自閉症に関連した遺伝子を含む
        3-2-102(11.1)ウィリアムズ症候群：定量的リアルタイムPCR法を利用した欠失サイズの同定
        3-2-103(11.1)脳機能と遺伝子多型の関連の研究　２．言語と転写因子（GTF2IRD1）
        3-2-104(11.2)内分泌・代謝領域における転写共役因子と疾患
        3-2-105(11.2)ウィリアムズ症候群における神経的及び認知的徴候に対するCYLN2とGTF2IRD1の寄与
        3-2-106(12.0)ウィリアムズ症候群遺伝子座の組換え：会話及び言語発達に関する分子的基礎と関連
        3-2-107(12.1)染色体構造調節因子複合体病としての Williams 症候群
        3-2-108(12.2)いくつかの遺伝子病の原因となる生殖細胞系列における新規欠失と重複の発生率
        3-2-109(12.2)ウィリアムズ症候群と欠失サイズ
        3-2-110(12.2)FISH法によるWilliams症候群の出生前診断
        3-2-111(12.2)Williams症候群の発生率
        3-2-112(12.3)ウィリアムズ症候群におけるTRIM50遺伝子はユビキチン・リガーゼE3をコード化している
        3-2-113(12.3)7q11.23にある重複領域のコピー数の変異がウィリアムズ症候群欠失の要因である可能性がある
        3-2-114(13.0)ウィリアムズ症候群領域7q11.23に共通して存在する逆位は臨床兆候の原因ではない
        3-2-115(13.0)アラジール症候群の表現型を呈したウィリアムズ症候群の未熟児
        3-2-116(13.0)CGH-DNAアレイ
        3-2-117(13.1)Dysmorphologyと先天異常症候群
        3-2-118(13.1)WSTF(Williams syndrome transcription factor)は神経堤細胞と心臓の発生に必須である
        3-2-119(13.1)マウスの研究から学ぶこと
        3-2-120(13.2)ウィリアムズ症候群の遺伝子的基礎
        3-2-121(13.2)ウィリアムズ症候群に関連するTFII-I遺伝子の胚発生における重要な機能
        3-2-122(13.2)TFII-I遺伝子で使われている選択的スプライシングとプロモーター
        3-2-123(13.3)7q11.23領域微小重複症候群の特徴抽出に貢献した新たな14症例
        3-2-124(13.3)精神遅滞症候群の原因となるいくつかの微小欠失を検査する臨床診断検査法2種類の比較：MLPA法とFISH法
        3-2-125(19.2)共通サブユニットであるウィリアムズ症候群転写因子（WSTF)を共有する２種類のクロマチンリモデリング複合体の特徴的な機能
        3-2-126(13.3)ヒトDNA損傷応答と修復異常症候群：ゲノムの不安定性と細胞周期チェックポイント成熟の関連
        3-2-127(14.0)正常な知能指数を有するウィリアムズ症候群患者の7q11.23領域の非典型的欠失
        3-2-128(14.0)染色体検査でどこまでわかるか：先天性心疾患と染色体検査
        3-2-129(14.0)染色体検査でどこまでわかるか：FISH検査でどこまでわかるか
        3-2-130(14.1)重度の言語表出、行動問題、異形症、精神遅滞を呈する患者におけるウィリアムズ症候群領域の3重化
        3-2-131(14.1)染色体異常、先天異常-29 Williams症候群
        3-2-132(14.1)7q11.23領域の部分的欠失はGTF2IとGTF2IRD1をウィリアムズ症候群神経認知プロフィールの主要責任遺伝子として結び付ける
        3-2-133(14.2)ゼブラフィッシュの遺伝子をノックダウンすることで点頭てんかんや心肥大におけるヒトのYWHAG遺伝子の役割を暗示する
        3-2-134(14.3)ウィリアムズ症候群における知能は、前シナプスSNARE複合体の構成要素をコードするSTX1Aと関連がある
        3-2-135(15.1)マウスにおけるウィリアムズ症候群の超社会性などの特徴の原因となる染色体欠失の誘導
        3-2-136(15.1)Williams症候群とKlinfelter症候群を合併した症例
        3-2-137(15.2)ドイツ人ウィリアムズ症候群患者の両親におけるウィリアムズ症候群責任領域7q11.23の逆位多型の発生頻度は母集団と比較して有意な増加は見られない
        3-2-138(15.2)ウィリアムズ症候群はエピゲノム調節因子疾患である
        3-2-139(15.2)ウィリアムズ症候群を受け渡した親、および母集団における7q11.23逆位多型の発生頻度は北アメリカとヨーロッパにおいて差異は見られない
        3-2-140(15.3)多機能転写因子TFII-IはBRCA1機能に対する活性化因子である
        3-2-141(15.3)遺伝性神経・筋疾患　診断と治療の最前線　アレイCGH法によるデジタル染色体解析の進歩と臨床応用
        3-2-142(15.3)ウィリアムズ症候群患者におけるLIMK欠損症と聴覚過敏および進行性難聴との関連
        3-2-143(16.0)ウィリアムズ症候群領域7q11.23に存在する重複領域を含む新規多発性反復コピー数多型が自閉症と強く関連する
        3-2-144(16.0)ウィリアムズ症候群責任領域の重複：症例報告と表現型スペクトラムのさらなる描写
        3-2-145(16.1)ウィリアムズ症候群：出生前表現型
        3-2-146(16.2)ウィリアムズ症候群におけるコピー数変動：発展途上国に適した診断方法
        3-2-147(16.2)「家族性」対「孤発性」知的障害：共通的な微小欠失および微小重複症候群の影響
        3-2-148(16.2)7q11.23微少重複：認識できた表現型
        3-2-149(17.0)人工ヒト多能性幹細胞による大動脈弁上狭窄症候群のモデル
        3-2-150(17.1)ヒトのトロポエラスチン遺伝子多型は生体外自己組織化やエラスチン様ポリペプチドの機械的性質を変化させる
        3-2-151(17.1)ウィリアムズ症候群責任領域にあるGTF2iと自閉症スペクトラム障害との関連
        3-2-152(17.2)読字障害の責任遺伝子の特定：Williams症候群をモデルとして
        3-2-153(17.2)患者のiPS細胞によるウィリアムズ症候群の循環器系表現型のモデルとレスキュー
        3-2-154(17.2)慢性肉芽腫を合併したウィリアムズ症候群の非常に珍しい2症例における機能と遺伝子特徴
        3-2-155(17.2)ウィリアムズ症候群患者49人におけるエラスチン配列変異スペクトラムと循環器系表現型
        3-2-156(17.3)ウィリアムズ症候群患者のコホート集団で確認された7q11.23領域における1.3mbの非典型的欠失
        3-2-157(18.0)ウィリアムズ症候群領域のより小さい及び大きい欠失が軽度の顔貌表現型、てんかん、自閉症特徴などに関係する遺伝子を示唆している
        3-2-158(18.0)ウィリアムズ症候群における自閉症・高セロトニン血症・重度発話言語障害の出現
        3-2-159(18.0)ウィリアムズ症候群と自閉症に関与する遺伝子：社会性行動の発達の研究へのエントリーポイントとして
        3-2-160(18.1)非典型的なウィリアムズ症候群の分子および表現型の特徴
        3-2-161(18.3)ウィリアムズ症候群に対するアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション分析法の臨床利用
        3-2-162(19.0)ウィリアムズ症候群における視空間認知に対する遺伝子の貢献：2種類の対照的な部分的欠失を有する患者から得られた洞察
        3-2-163(19.0)ショウジョウバエのagnostic遺伝子座：ウィリアムズ症候群の認知障害形成への関わり
        3-2-164(19.0)ウィリアムズ症候群における非典型的な欠失の予備的研究で行った遺伝子的に制御された神経回路と社会的行動および視覚-運動統合のマッピング
        3-2-165(19.1)Williams症候群における欠失範囲の大きさと発達遅滞の重軽度との関係
        3-2-166(19.1)非ホジキンソンリンパ腫におけるウィリアムズ症候群責任領域の体質的・体細胞欠失
        3-2-167(19.2)Wntシグナル経路における腫瘍抑制因子BCL7Bの機能
        3-2-168(19.2)LIMK1は転写因子CREBを通じて長期記憶とシナプスの可塑性を調節する
        3-2-169(20.1)Williams症候群に特徴的な心血管病変のみを有しELN遺伝子の1塩基変異を認めた1例
        3-2-170(20.1)ヒトiPS細胞からウィリアムズ症候群のモデルとなる神経細胞を導出した
        3-2-171(21.0)ウィリアムズ症候群患者と健康な人のエラスチンは分子レベルで差異がある
        3-2-172(21.0)エクソーム分析を行う：GABRA!遺伝子の新規短縮型変異を原因とする重度てんかんを併発したウィリアムズ症候群
        3-2-173(21.1)自閉症スペクトラム障害に対する片親起源効果に関する全ゲノム検査の結果、これまでに報告されたSHANK3遺伝子を含む遺伝子の関係が確認された
        3-2-174(22.1)ヒトの染色体7q11.23遺伝子座に対するマウス相同分子種の構造に関する高分子化合物の物理
        3-2-175(22.2)ウィリアムズ症候群におけるGTF2Iハプロ不全の寄与
        3-2-176(22.2)思春期に初めて診断されたWilliams症候群男児と家族への遺伝カウンセリング経験
        3-2-177(22.3)ウィリアムズ症候群と7q11.23重複症候群における半数体や三倍体の遺伝子型の確定方法と循環器表現型との関連
        3-2-178(22.3)皮膚やエラスチン欠乏細胞内に導入された外来性合成改造mRNAによる新規のエラスチン生成
        3-2-179(22.3)ヒトのウィリアムズ症候群において機能を有する遺伝子の活動は、灰色オオカミのゲノムにみられる移動エレメントの挿入によって影響をうけている
        3-2-180(23.0)ウィリアムズ症候群患者における遺伝子型－表現型の相関と7q11.23領域の微小欠失や微小重複の相関
        3-2-181(23.2)統合ネットワーク分析の結果、ウィリアムズ症候群に関連する生物学的経路が明らかになった
        3-2-182(23.1)ウィリアムズ症候群患者でGTF2IRD2欠失の有無における認知、行動、適応のプロフィール
        3-2-183(23.2)ウィリアムズ症候群の家族に対する遺伝子診断と無侵襲的出生前遺伝学的検査
        3-2-184(23.3)言語発達と進化の確実な候補はウィリアムズ症候群患者の血液中の有意な調節不全である
        3-2-185(23.3)ウィリアムズ症候群に合併する神経細胞のGtf2i遺伝子の欠失は行動やミエリンの変質の原因であり、再髄鞘形成薬で回復可能である
        3-2-186(23.3)ウィリアムズ症候群に罹患した妊婦に対する出生前診断
        3-2-187(24.0)染色体マイクロアレイと全エクソーム解析を用いて、ウィリアムズ症候群と自閉症スペクトラム障害を合併した患者6人に対して行った分子学的調査
        3-2-188(24.0)RNAメチル基転移酵素であるNsun5が欠失したマウスにおける脳梁の無形成とミエリン形成不全症
        3-2-189(24.0)メキシコ人のウィリアムズ症候群患者がFISH法とマイクロアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーションで確認された
        3-2-190(24.1)ウィリアムズ症候群の半接合欠失とLIMK1の変異の両方が背側皮質視覚路機能の結合性に影響を与えている
        3-2-191(24.1)リボソームのRNAメチル基転移酵素NSUN5ｍｐ欠失が全般的タンパク質合成と正常な成長を妨げている
        3-2-192(24.2)ウィリアムズ症候群患者の血液中で調節不全を起こしている遺伝子には、ヒトにおいて積極的に選択されているタンパク質をコードしている遺伝子が濃縮されている
        3-2-193(24.2)ウィリアムズ症候群におけるオキシトシン受容体遺伝子の調節不全
        3-2-194(24.3)BAZ1Bはウィリアムズ症候群における甲状腺機能低下症の責任遺伝子の候補である
        3-2-195(24.3)エベロリムスは患者から導出された多能性幹細胞由来の循環器系平滑筋細胞におけるエラスチン不全表現型を回復する
        3-2-196(24.3)ウィリアムズ症候群と関連するメチル基転移酵素WBSCR27：結合と切断の補助因子
        3-2-197(24.3)統合的DNAメチル化分析によってウィリアムズ症候群におけるANKRD30B遺伝子の役割候補が明らかになる
        3-2-198(24.3)自然に発生するリボヌクレオシドの修飾
        3-2-199(24.3)てんかん性脳症を合併するα1-γアミノ酪酸A型受容体の差分的複合体
        3-2-200(25.0)ウィリアムズ症候群責任領域の欠失が顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーを露見させる
        3-2-201(25.0)ウィリアムズ症候群とセリアック病：真の合併症か？
        3-2-202(25.0)中国福建省の1520症例で実施したBACs-on-Beads試験を使用した出生前診断
        3-2-203(25.0)ウィリアムズ症候群で遺伝子欠失のレベルが異なる子どもにおける社会的認知機能の探索
        3-2-204(25.0)こどもの腎血管性高血圧の遺伝学
        3-2-205(25.1)エラスチン動脈症患者における遺伝子診断と循環器表現型の重症度
        3-2-206(25.1)大動脈弁上狭窄症を有するに乳幼児におけるウィリアムズ症候群領域にある新規の0.3Mb欠失と22q11.21領域にある新規の微小重複を母親から非典型的に受け継いだ珍しい組み合わせ
        3-2-207(25.1)TFII-I/Gtf2iと赤血球巨核球形成
        3-2-208(25.1)自閉症とウィリアムズ症候群：血液中の異常な遺伝子発現パターンは共通しているが社会認知プロフィールは異なる
        3-2-209(25.1)エラスチン遺伝子(ELN)を含まない非定型な7q11.23欠失がウィリアムズ症候群の頭蓋顔面特徴と神経認知プロフィールを呈する
        3-2-210(25.1)ウィリアムズ症候群胎児の子宮内表現型の特徴と文献レビュー
        3-2-211(25.1)自閉症とウィリアムズ症候群：血液中の異常な遺伝子発現パターンは共通しているが社会認知プロフィールが異なる
        3-2-212(25.3)微小欠失／微小重複症候群に関連するゲノム領域は構造的変異に極端な多様性がある
        3-2-213(25.3)微小欠失症候群と微小重複症候群の出生前診断に向けたBACs-on-Beadsアッセイ
        3-2-214(25.3)ウィリアムズ症候群転写因子はPI3K/Akt信号経路を制御することで子宮頸癌細胞の増殖と浸潤を促進する
        3-2-215(26.0)NOX1抑制がエラスチン不全に対する血圧上昇を緩和する
        3-2-216(26.0)ウィリアムズ症候群
        3-2-217(26.0)シナプス可塑性、記憶、脳疾患におけるLIMキナーゼ
        3-2-218(26.0)全般的発達遅滞や知的障害における再帰的コピー数多型の検出を目的としたMLPA技術の診断有用性
        3-2-219(26.1)ウィリアムズ症候群のモデルとなるショウジョウバエにおける核クロマチン形成と行動に対する片親起源
        3-2-220(26.1)自閉スペクトラム症：比較ゲノム解析法を用いたウィリアムズ症候群責任領域7q11.23に存在する転移因子の分析
        3-2-221(26.1)ウィリアムズ症候群転写因子の下方制御が神経膠芽細胞腫の成長を抑制し、PI3K/AKT信号経路を阻害することで浸潤も抑止する
        3-2-222(26.1)全エキソーム解析を用いてウィリアムズ症候群患者の慢性肉芽腫を明らかにした
        3-2-223(26.2)ウィリアムズ症候群におけるオキシトシンとオキシトシン受容体遺伝子調節：体系的レビュー
        3-2-224(26.2)WBSCR22とTRMT112は、ISG15の転写制御を通じて膵臓癌の細胞増殖、浸潤、腫瘍形成を相乗的に抑制する
        3-2-225(26.2)循環器疾患の修飾因子としてのNOTCH3：エラスチン欠乏症と動脈病態
        3-2-226(26.3)ウィリアムズ症候群におけるエピジェネティックな老化
        3-2-227(26.3)ウィリアムズ症候群の非定型的な欠失が神経発達疾患のメカニズムを明らかにする
        3-2-228(26.3)イヌの進化におけるヒトとイヌのコミュニケーションに関連する遺伝子の同定
        3-2-229(26.3)ヒトの発達と疾病における繰り返しDNA配列の役割
        3-2-230(27.0)ウィリアムズ症候群の成人とエラスチン機能不全のマウスにおける気流閉塞
        3-2-231(27.0)エラスチン転写制御で新たに現れたメカニズム
        3-2-232(27.0)リボソームRNAに対する化学修飾
        3-2-233(27.1)モザイクのウィリアムズ症候群：症例報告
        3-2-234(27.1)弾性繊維の変性に関連する動脈疾患における合成弾性たんぱく質の生理的影響：エラスチン遺伝子ハプロ不全の雄及び雌のマウスの大動脈に対する影響
        3-2-235(27.1)重度神経発達疾患を有する兄弟における両アレル性GTF2IRD1の変異：ウィリアムズ症候群責任遺伝子を含む新規疾患の可能性
        3-2-236(27.1)ウィリアムズ症候群モデルマウスの音の周波数に対する生得的な高い識別能力
        3-2-237(27.1)非典型的な欠失を有するウィリアムズ症候群患者の神経心理学的な遺伝子型－表現型：系統的レビュー
        3-2-238(27.2)ウィリアムズ症候群患者では神経細胞および乏突起膠細胞DNAの非翻訳領域におけるメチル化の調節不全が大脳皮質の病理と発達に関連している
        3-2-239(27.2)出生前超音波診断による7q11.23領域の単独反復コピー数変(ウィリアムズ症候群と7q11.23重複症候群)の特徴
        3-2-240(28.1)GTF21とGTF2IRD1のコピー数に関連する7q11.23領域の希少で異形なコピー数多型を有する患者のDNAメチル化プロフィール
        3-2-241(28.1)7q11.23微小欠失の出生前診断：症例報告2例と文献レビュー
        3-2-242(28.2)ウィリアムズ症候群責任領域にあるトランスポゾンが補助犬の社会的行動と関連している
        3-2-243(28.2)7q11.23のコピー数変異と変化した思春期時期及び関連する遺伝子的メカニズム
        3-2-244(28.2)ウィリアムズ症候群の非定型的欠失と関連する社会性、神経発達、内分泌、頭囲の差異
        3-2-245(28.3)ウィリアムズ症候群と重度末梢性肺動脈狭窄症を有する患者のプロスタグランジンI(2)合成酵素の稀少な変異の同定
        3-2-246(28.3)ウィリアムズ症候群患者から2系統の人工多能性幹細胞株を作製

      　３－３　心臓・血管　　　↑　　↓
        3-3-01(1.0)ウイリアムス症候群における肺動脈末端狭窄症の自然治癒
        3-3-02(1.0)ウイリアムス症候群に合併する心臓病の診断と日常生活の管理について
        3-3-03(1.2)双子における大動脈弁上狭窄、肺動脈狭窄、冠動脈狭窄
        3-3-04(1.2)ウイリアムス症候群に合併する肺静脈結合部奇形の外科的修復
        3-3-05(1.2)ウイリアムス症候群に伴う大動脈弁上狭窄の動脈拡張形成術
        3-3-06(2.0)ウイリアムス症候群：６人の患者における外科的処置後の長期的予後（イタリアの事例）
        3-3-07(2.0)ウイリアムス症候群における脳卒中
        3-3-08(2.1)ウイリアムス症候群の患者の動脈高血圧と血圧プロフィール
        3-3-09(2.1)ウイリアムス症候群におけるびまん性大動脈弁上狭窄の外科治療
        3-3-10(3.0)心臓の状態について
        3-3-11(3.0)ウイリアムス症候群における頚動脈の超音波検査
        3-3-12(3.1)ウイリアムス症候群における上行大動脈の極度の形成不全（びまん(広汎)タイプ）が原因の大動脈弁上狭窄の手術例
        3-3-13(3.2)ウィリアムズ症候群の拡散大動脈弁上狭窄の再手術：胸骨正中切開による拡張パッチ大動脈形成手術と上行大動脈と下行大動脈の間の追加バイパス
        3-3-14(3.2)（先天的心臓病のリスクマーカー）
        3-3-15(3.3)携帯型血圧計で計測した２０人のウィリアムズ症候群患者における血圧上昇
        3-3-16(3.3)ウィリアムズ症候群における大動脈弁上狭窄と肺動脈末端狭窄の自然経過
        3-3-17(4.1)大動脈弁上狭窄修復に使用されるブロム(Brom)の３パッチ手法
        3-3-18(4.1)大動脈弁上狭窄のカテーテル検査
        3-3-19(4.1)ウィリアムズ症候群において脳動脈狭窄が子どもの脳卒中の原因になる
        3-3-20(4.1)誕生後一ヶ月間の症候性高カルシウム血症：カルシウム調整ホルモンと治療
        3-3-21(4.1)心筋梗塞を合併した大動脈弁上狭窄症の１例
        3-3-22(4.1)ウィリアムズ症候群を持つ患者の隠された副次的房室間バイパス経路と房室結節からの再入による随伴性再入性頻拍症
        3-3-23(4.2)特発性乳児高カルシウム血症の家族的発生
        3-3-24(4.2)心臓血管系異常を持たないウィリアムズ症候群
        3-3-25(4.3)無題（１９９９年における小児心臓病学の動向）
        3-3-26(5.0)Williams症候群におけるもやもや症候群の検討
        3-3-27(5.1)ウィリアムズ症候群における総頚動脈の機械的性質
        3-3-28(5.1)エラスチン起因の動脈疾患における両側性拍出血管障害に対する手術
        3-3-29(5.1)蛋白尿を契機に発見されPTRAにより血圧・腎機能が改善・正常化した腎血管性高血圧症の一例
        3-3-30(5.2)中部大動脈症候群：ウィリアムズ症候群の重要な特徴
        3-3-31(5.3)脳分離体外循環を用いて上行弓部人工血管置換術を施行したWilliams syndromeの1例
        3-3-32(6.2)ウィリアムズ症候群における循環器系疾患の性差
        3-3-33(6.0)ウィリアムズ症候群に合併する肺動脈末端狭狭窄症のバルーン血管拡張術
        3-3-34(6.0)腎臓血管障害を持つ子どもの重度の高血圧
        3-3-35(6.0)先天性大動脈弁上部狭窄症4例に対するDoty手術の中期遠隔治療成績
        3-3-36(6.0)ウィリアムズ症候群児の動脈硬化の評価：高血圧の悪化の一因を担っているか？
        3-3-37(6.1)電解質弱酸性水溶液を用いた心臓手術後に発生する縦隔炎の治療
        3-3-38(6.1)Williams症候群におけるもやもや症候群に関する研究
        3-3-39(6.2)子どもの先天性大動脈弁上狭窄症に対する外科治療
        3-3-40(6.3)ウィリアムズ症候群の子どもの運動テストと携帯型24時間血圧測定
        3-3-41(6.3)孤発性大動脈弁上狭窄及びウィリアムズ症候群患者におけるエラスチン遺伝子片側不足と細胞増殖率増加との関係
        3-3-42(6.3)乳児の心臓、体外に出して血管移植　京都で手術成功
        3-3-43(7.0)ウィリアムズ症候群における大動脈上部狭窄に併発した難治性感染性心内膜炎
        3-3-44(7.0)ウィリアムズ症候群の患者75人の循環器系症状
        3-3-45(7.0)Williams syndromeの大動脈狭窄症に対する形成手術の麻酔経験
        3-3-46(7.1)大動脈弁上狭窄を伴わないウィリアムズ症候群における僧帽弁閉鎖不全
        3-3-47(7.3)ウィリアムズ症候群における門脈高血圧：二人の患者に関する報告
        3-3-48(8.3)房室中隔完全欠損症を合併したウィリアムズ症候群
        3-3-49(8.0)孤発性肺動脈弁上狭窄を呈するウィリアムズ症候群新生児
        3-3-50(8.1)Bromの３パッチ技法を使用した左冠状動脈小孔狭窄を伴う大動脈弁上狭窄の修復
        3-3-51(8.2)ウィリアムズ症候群における突発性脳内出血と多発性梗塞
        3-3-52(8.2)ウイリアムズ症候群に対する新生児期の術後再発性縮窄に対する複合大動脈形成手術
        3-3-53(8.2)ウィリアムズ症候群における大動脈の成長：手術を受ければ変化があるか？
        3-3-54(8.2)ウィリアムズ症候群における腎血管性高血圧に対する画像診断を応用した非侵襲的な治療や組織診断
        3-3-55(8.3)末梢性肺動脈狭窄症に対するブレード付バルーン血管形成術
        3-3-56(9.0)ビスホスホン酸（biphosphonate：パミドロン酸）一回の注入によるウィリアムズ症候群乳児の高カルシウム血症の長期治療
        3-3-57(9.1)ウィリアムズ症候群における重症乳児高カルシウム血症はパミドロン酸静脈内投与による治療が成功した。
        3-3-58(9.1)大動脈弁上狭窄を持たないウィリアムズ症候群患者の重度冠動脈障害
        3-3-59(9.1)初めてウィリアムズ症候群の疑いがあると診断された一卵性男児双生児の重度動脈弁狭窄
        3-3-60(9.2)大動脈ステント術後の再狭窄
        3-3-61(9.3)ウィリアムズ症候群の患者における広範囲縮窄の急速な進行
        3-3-62(9.3)感染性大動脈瘤に対する凍結保存同種大動脈を用いたin-situ再建の経験
        3-3-63(10.0)ウィリアムズ症候群における下行胸部大動脈と腹大動脈の形成不全
        3-3-64(10.0)ウィリアムズ症候群の小児患者における麻酔下の心臓停止：症例報告
        3-3-65(10.1)興味深い経過を示したWilliams症候群の１男児例
        3-3-66(10.1)Long segmental narrowing of the descending aorta : Staged stenting
        3-3-67(11.2)LMT狭窄を伴うSVASに対するMidofied Myers + Free RITAを用いたCABG
        3-3-68(10.1)腎動脈狭窄を合併したWilliams症候群の1例
        3-3-69(10.1)Williams症候群およびその類似疾患における末梢性肺動脈狭窄へのバルーン拡大術ＩＶＵＳ所見からの検討
        3-3-70(10.1)Mid-aortic syndromeを伴ったWilliams症候群の1例
        3-3-71(10.2)Williams症候群に伴う頚部動脈狭窄に対する頚部分枝一本化法
        3-3-72(10.3)ウィリアムス症候群の心血管病変　　－　僧帽弁逸脱の合併　－
        3-3-73(10.3)先天性心疾患
        3-3-74(10.3)肺高血圧を合併したWilliams症候群の1例
        3-3-75(10.3)Williams症候群、大動脈弁上狭窄に対するMyers手術
        3-3-76(10.3)頸部分枝狭窄を含む広汎な大動脈狭窄を伴うWilliams症候群に対するoverturn approachによる一期的大動脈全拡大術
        3-3-77(10.3)小児大動脈弁上狭窄症に対する2治験例
        3-3-78(10.3)大動脈弁上狭窄に対して上部から弓部大動脈の再建を施行した一症例
        3-3-79(11.0)ウィリアムズ症候群領域の部分欠失がある子どもの両側性半月弁症はエラスチン遺伝子のハプロ不全と関連している
        3-3-80(11.0)心室頻拍、左冠動脈瘤を合併したWilliams症候群の一例
        3-3-81(11.1)Williams症候群の４例
        3-3-82(11.1)心臓カテーテル
        3-3-83(11.1)みーちゃんからのメッセージ（病理解剖結果）
        3-3-84(11.1)ウィリアムズ症候群患者に対する心エコーで得られた知見
        3-3-85(11.1)Williams症候群、大動脈弁上狭窄に対するMyers手術
        3-3-86(11.1)顕性WPW症候群を合併したWilliams症候群の1例
        3-3-87(11.1)ミルノリンを含む多剤併用療法による心不全の治療経験
        3-3-88(11.1)Williams症候群における脳心血管合併症の発症リスクに関する検討　―　包括的遺伝子医療の一環として　―
        3-3-89(11.1)Williams症候群に伴う弁上部大動脈狭窄に対するDoty手術例
        3-3-90(11.2)大動脈、大動脈弁のhomograft、僧帽弁置換術5年後に死亡したウィリアムス症候群の剖検所見
        3-3-91(11.2)ウィリアムズ症候群患者の孤発性右心室漏斗閉塞
        3-3-92(11.3)ウィリアムズ症候群に合併した孤発性僧帽弁閉鎖不全に対する成功裏に終了した再建手術：症例報告
        3-3-93(11.3)Williams症候群に合併したＭＲを人工腱索再建にて治療した一例
        3-3-94(11.3)ビスホスホネートが著効したウイリアムズ症候群に伴う高カルシウム血症の１例
        3-3-95(11.3)当院におけるWilliams症候群の検討
        3-3-96(11.3)乳児期早期に異所性心房頻拍を合併したWilliams症候群の1男児例
        3-3-97(11.3)ウィリアムズ症候群成人における肺動脈ステント挿入
        3-3-98(12.0)アジア人ウィリアムズ症候群の同齢集団における肺動脈および大動脈狭窄の予後
        3-3-99(12.1)肺動脈瘤の自然発生と破裂：エラスチン遺伝子の突然変異を原因とする抹消肺動脈狭窄を有する乳児の希少合併症
        3-3-100(12.2)エラスチンのハプロ不全が大動脈の代替加齢現象を引き起こす
        3-3-101(12.3)ウィリアムズ症候群における循環器系疾患のメカニズムと治療
        3-3-102(13.0)小児期・思春期肥満が早期の動脈硬化性変化と左室肥大に及ぼす影響の検討
        3-3-103(13.0)ウィリアムズ症候群において高カルシウム血症が先天性QT延長症候群を覆い隠した
        3-3-104(13.0)成人患者の先天性僧帽弁逆流症：発生頻度が低く誤診されやすいが修復可能な弁の疾患
        3-3-105(13.1)大動脈狭窄に対するステント再拡張の成否と効果
        3-3-106(13.1)高カルシウム血症による嘔吐と体重減少を来したWilliams症候群
        3-3-107(13.1)Williams症候群、大動脈弁上狭窄症に対し同種肺動脈パッチを用いたBrom手術を施行した1例
        3-3-108(15.1)送血管による大動脈損傷が疑われたWilliams症候群の 1例
        3-3-109(13.1)Williams症候群と判明したAP window、IAA（A）の 1 例
        3-3-110(13.1)Williams症候群、僧帽弁閉鎖不全に発症した活動期感染性心内膜炎に対する僧帽弁形成術
        3-3-111(13.1)Williams症候群における脳血管イベント危険因子と自然食品、アスコルビン酸及びビタミンＥのリスク予防効果に関する検討
        3-3-112(13.1)Williams症候群の先天性大動脈弁上狭窄症に対する1手術例
        3-3-113(13.1)麻酔と関連する先天性大動脈弁上狭窄症と突然死：謎は何か？
        3-3-114(13.1)先天性大動脈弁上狭窄症：手術と非手術の成績
        3-3-115(13.1)カプトプリル負荷DTPAシンチグラフィにより腎血管性高血圧と診断したWilliams症候群の1例
        3-3-116(13.2)ウィリアムズ症候群の子どもにおけるセンター共同体の循環器系カテーテルと手術の成果
        3-3-117(15.1)Williams症候群に対する広範囲パッチ形成術の遠隔成績
        3-3-118(13.2)VSD術後に心筋梗塞を起こしたWilliams症候群の一例
        3-3-119(13.2)ウィリアムズ症候群の新生児における大動脈弁上狭窄症と左心室機能低下に対する治療管理
        3-3-120(13.3)ウィリアムズ症候群患児における頚動脈ステント遊走
        3-3-121(13.3)肺動脈分枝狭窄症
        3-3-122(13.3)ウィリアムズ症候群における肺動脈末端狭窄症への治療
        3-3-123(13.3)先天性大動脈弁上狭窄症に対する20年間の手術経験
        3-3-124(13.3)大動脈弁上狭窄症、肺動脈弁上狭窄に冠動脈瘤、上行大動脈瘤、肺動脈瘤を合併した1例
        3-3-125(13.3)ウィリアムズ症候群における虚血性脳卒中：症例報告
        3-3-126(14.0)Williams症候群に合併した大動脈弁上狭窄に対する一手術例
        3-3-127(14.1)僧帽弁閉鎖不全を合併したWilliams症候群に大動脈弁上狭窄との合併手術を施行した 1 例
        3-3-128(14.1)ウィリアムス症候群（大動脈弁上狭窄症）の術後11年後に心室細動を合併した1例
        3-3-129(14.1)ウィリアムズ症候群患者150人の長期追跡調査から得られた心血管系徴候に関する新しい発見
        3-3-130(14.2)ウィリアムズ症候群の子どもの動脈高血圧に関する臨床兆候と処置
        3-3-131(14.2)心臓カテーテル検査中に心停止を来たしたWilliams症候群男児の一剖検例
        3-3-132(14.2)ウィリアムズ症候群の小児患者における麻酔下の突然心臓死：症例報告と文献レビュー
        3-3-133(14.3)症候群と先天性心疾患：染色体異常から単一遺伝子病へ
        3-3-134(14.3)ウィリアムズ症候群と循環器異常を併せ持つ患者の長期予後
        3-3-135(14.3)肺動脈憩室症：ウィリアムズ症候群における血管造影マーカー
        3-3-136(14.3)ウィリアムズ症候群における胸部大動脈狭窄
        3-3-137(14.3)ウィリアムズ症候群の成人
        3-3-138(14.3)小児循環器治療コンソーシアム：根拠に基づく臨床決断サポート用のツール
        3-3-139(15.0)血圧が正常なウィリアムズ症候群児における動脈の硬さの増加
        3-3-140(15.0)ウィリアムズ症候群における心臓再分極異常
        3-3-141(15.1)ウィリアムズ症候群小児患者の麻酔下における心臓突然死：症例報告と文献レビュー
        3-3-142(15.2)遅くてもないよりはまし：ウィリアムズ症候群で二次的に発生する大動脈弁上狭窄症の老人に対する診断と成功した治療
        3-3-143(16.0)高血圧性脳症：ウィリアムズ症候群におけるめずらしい症状
        3-3-144(16.0)長期生存したWilliams症候群患者の一剖検例
        3-3-145(16.1)もやもや病を併発したウィリアムズ症候群患者の予測不可能な手術後全体的脳梗塞
        3-3-146(16.3)肺動脈狭窄は大動脈弁上狭窄症の手術後の芳しくない結果の予測因子である
        3-3-147(16.3)複雑な血行再建術によって治療を行ったウィリアムズ症候群における腹部動脈狭窄のめずらしい症例
        3-3-148(16.3)健康だとみられていた高カルシウム尿症がみられない重症高カルシウム血症
        3-3-149(16.3)心筋灌流シンチグラフィーとCT血管造影を利用したウィリアムズ症候群患者の冠動脈異常の評価
        3-3-150(17.0)大動脈弁上狭窄症の外科治療に対する長期予後
        3-3-151(17.0)大動脈弁上狭窄症を有する成人の循環器系予後
        3-3-152(17.0)重度の高カルシウム血症を呈したWilliams症候群の一例
        3-3-153(17.1)ウィリアムズ症候群とアンジェルマン症候群における末梢性肺動脈狭窄症の外科的再建
        3-3-154(17.2)重度末梢性肺動脈狭窄を合併したWilliams症候群の1例
        3-3-155(17.2)ウィリアムズ症候群の有無による大動脈弁上狭窄症患者のQT間隔の心電図比較
        3-3-156(17.3)小児における腹部狭窄と合併症
        3-3-157(17.3)SVAS、bilateral peripheral PS（PPS）を合併したWilliams症候群に対するMyers 法＋bilateral PA angioplasty の1 例
        3-3-158(18.0)先天的大動脈弁上狭窄症に対する拡張大動脈形成術を用いた外科治療の中期的予後
        3-3-159(18.0)ウィリアムズ症候群のエラスチン遺伝子半接合欠失を有する患者の頭蓋内動脈
        3-3-160(18.0)脳の形成異常と肥大性心筋症を合併したウィリアムズ症候群
        3-3-161(18.1)異なった臨床経過を辿ったWilliams-Beuren症候群の一卵性双胎例
        3-3-162(18.1)喀血を繰り返したWilliams-Beuren syndromeの1例
        3-3-163(18.1)重症末梢性肺動脈狭窄に対するバルーン血管形成中に肺動脈攣縮を生じたWilliams症候群の男児例
        3-3-164(18.1)当施設で経験したWilliams症候群30例の心血管病変の臨床像
        3-3-165(18.1)当施設におけるWilliams症候群63例の臨床的検討 - 合併病変をふまえた大動脈弁上狭窄の至適介入時期の検討
        3-3-166(18.1)僧房弁逆流症に対し手術を行ったWilliams症候群の2症例
        3-3-167(18.2)大動脈弁上狭窄によりLeft coronary cuspが大動脈壁と癒合し、左冠動脈閉塞、大動脈狭窄を認めたWilliams syndromeの一例
        3-3-168(18.2)全身麻酔中に左室心筋梗塞をきたし死亡に至ったWilliams症候群の一症例
        3-3-169(18.2)ウィリアムズ症候群の高カルシウム血症の治療における食物中のカルシウムとビタミンDの重要性
        3-3-170(18.3)Williams症候群での心肺停止状態から救命しえた一例
        3-3-171(18.3)Williams症候群の成人期先天性大動脈弁上狭窄症に対するBrom変法を施行した1例
        3-3-172(18.3)心臓カテーテル検査中に心筋梗塞を発症し、左冠動脈主幹部拡大術を施行したWilliams症候群の1例
        3-3-173(18.3)冠動脈病変を合併したWilliams症候群63例の検討
        3-3-174(18.3)稀な心血管病変を合併したWilliams症候群の3例
        3-3-175(19.0)ウィリアムズ症候群に合併する高カルシウム血症急性発症の治療におけるミアカルシックの効果
        3-3-176(19.1)ウィリアムズ症候群患者における麻酔に関連する血行動態合併症：ある病院での経験のレビュー
        3-3-177(19.1)ウィリアムズ症候群における高カルシウム血症の遅発：早期かつ高頻度のスクリーニングと治介入療の重要性
        3-3-178(19.1)発達遅滞・高Ca血症を契機に診断したWilliams症候群の1例
        3-3-179(19.1)高度末梢性肺動脈狭窄の経過観察中に著明な高Ca血症を呈したWilliams症候群の1例
        3-3-180(19.2)ウィリアムズ症候群の子どもにおける大動脈弁上狭窄症に対する外科治療：30年の経験
        3-3-181(19.3)循環器の手術を受けたウィリアムズ症候群の子どもの有害な循環器事象：胸部外科学会による先天性心臓手術データベースの分析
        3-3-182(19.3)ウィリアムズ症候群患者における大動脈弁上狭窄症に合併した感染性心内膜炎と脳血管症
        3-3-183(19.3)夜間の心拍数の上昇と反射波はウィリアムズ症候群の子供の循環器系疾患の先行指標になる
        3-3-184(19.3)ウィリアムズ症候群における大動脈弁上狭窄の治療後におきた新たな閉塞
        3-3-185(19.3)ウィリアムズ症候群の種々の症状
        3-3-186(20.0)喀血を契機に肺動脈異常が発見され肺葉切除術に至ったWilliams症候群の1例
        3-3-187(20.1)大動脈弁上狭窄を伴わない左冠動脈低形成で診断されたWilliams症候群の乳児例
        3-3-188(20.1)ウィリアムズ症候群の青少年における循環器系リスクファクターの高い保有率
        3-3-189(20.1)ウィリアムズ症候群の大動脈弁上狭窄症に合併した左主冠動脈の重度先天性閉塞症：危険な連合
        3-3-190(20.1)ウィリアムズ症候群の乳児における冠動脈合併症と手術による血行再建戦略
        3-3-191(20.2)ウィリアムズ症候群における冠動脈尖点転置による冠動脈入口部閉塞症
        3-3-192(20.2)末期の虚血性心不全とウィリアムズ症候群：小児心臓移植にたいするユニークなシナリオ
        3-3-193(20.2)高カルシウム血症の発生頻度と病因
        3-3-194(20.3)新生児期に診断したWilliams症候群の女児例
        3-3-195(20.3)ウィリアムズ症候群における僧帽弁逆流症を伴う巨大左心房：症例報告
        3-3-196(20.3)ウィリアムズ症候群－－反復性喀血の珍しい原因
        3-3-197(21.0)エラスチン動脈症の子どもの周術期病状
        3-3-198(21.0)ウィリアムズ症候群患者の高カルシウム血症
        3-3-199(21.2)大動脈弁状狭窄の中期手術成績
        3-3-200(21.2)ウィリアムズ症候群における致死的重度冠動脈狭窄：遅延ガドリニウム造影循環器MRIを用いた意思決定
        3-3-201(21.3)ウィリアムズ症候群患者の周術期リスク層別と管理
        3-3-202(21.3)小児領域における急性心筋梗塞の臨床像
        3-3-203(21.3)薬剤コーテッドバルーンを用いた血管形成術：ウィリアムズ症候群患者の肺動脈ステント内再狭窄に対すする新たな治療方法
        3-3-204(22.1)子宮内におけるウィリアムズ症候群の動脈形成異常に関する症例報告
        3-3-205(22.1)ウィリアムズ症候群における麻酔に関連した心停止
        3-3-206(22.2)16歳のウィリアムズ症候群患者にみられた右室2腔心
        3-3-207(22.2)慢性血管硬化のモデルにおいて、ミノキシジルが、循環器系の容積弾性係数（容積弾性係数）を改善し、大脳内血流を回復し、細胞外基質遺伝子の発現を変える
        3-3-208(22.2)大動脈弁上狭窄症の外科的矯正；52年の経験
        3-3-209(22.3)ウィリアムズ症候群にみられた新たな画像所見：サンゴ徴候
        3-3-210(22.3)ウィリアムズ症候群患者の川崎病
        3-3-211(23.0)ウィリアムズ症候群における循環器疾患
        3-3-212(23.0)子宮内特発性血管狭窄：アラジール症候群とウィリアムズ症候群における動脈症の出生前兆候
        3-3-213(23.1)重症高カルシウム血症を併発したウィリアムズ症候群
        3-3-214(23.1)ウィリアムズ症候群における高カルシウム血症急性発症後の持続性高カルシウム血症治療を目的とした経口プレドニゾロン
        3-3-215(23.1)ウィリアムズ症候群の乳児における重度の高カルシウム血症と腎石灰化症を原因とし、倍用量のパミドロン酸で治療を行った急性腎不全
        3-3-216(23.2)小児高カルシウム血症の2種類の異なる原因
        3-3-217(23.2)ウィリアムズ症候群患者における腎血管および大動脈の狭窄を原因とする全身系高血圧の診断と管理
        3-3-218(23.3)ウィリアムズ症候群における肺動脈再建術の予後
        3-3-219(23.3)ウィリアムズ症候群における心カテーテルに関連する心臓突然死
        3-3-220(23.3)ウィリアムズ症候群との診断を受けていない生後2か月の乳児における麻酔導入後の心停止
        3-3-221(23.3)ウィリアムズ症候群の子どもの血管壁肥厚の治療におけるミノキシジルとプラシーボ：ランダム化比較試験
        3-3-222(24.0)原発性大動脈弁上狭窄症修復術の長期術後予後
        3-3-223(24.0)体重7.0kgのウィリアムズ症候群乳児に対する左総冠動脈のステント留置
        3-3-224(24.0)ウィリアムズ症候群患者における心臓直下型総肺静脈還流異常症：症例報告
        3-3-225(24.0)ウィリアムズ症候群における軽度大赤血球症
        3-3-226(24.1)ウィリアムズ症候群患者の心合併症の長期予後に関する検討
        3-3-227(24.2)腹部大動脈縮窄症の臨床特徴と長期予後
        3-3-228(24.2)ウィリアムズ症候群における縮窄の再発；薬剤溶出性ステント留置による新たなアプローチ
        3-3-229(24.2)急速に虚血性心筋症を進行させたウィリアムズ症候群の乳児に対する心臓移植
        3-3-230(24.3)全身性脈管障害が疑われ最終的にはウィリアムズ症候群と診断された15歳の男児の中部大動脈症候群診断プロセスにおけるFDG-PET/CTの重要性
        3-3-231(25.1)新型コロナウィルス(COVID-19)に感染したウィリアムズ症候群患者の急性大動脈解離
        3-3-232(25.2)ウィリアムズ症候群の子どもでは左心室流出路圧較差が冠動脈閉塞と関連している
        3-3-233(25.2)ウィリアムズ症候群患者の肺動脈はセロトニン代謝遺伝子の変化と内膜層構造の変性を呈する
        3-3-234(25.2)ウィリアムズ症候群の子どもにおけるエクモ(体外式膜型人工肺)の予後：体外生命維持装置機構登録者のレビュー
        3-3-235(25.3)ウィリアムズ症候群成人における初見で動静脈瘻を疑った末梢性肺動脈の異常な吻合
        3-3-236(25.3)短報：ウィリアムズ症候群の子どもの血圧をより正確に計測するための音楽の効果の評価
        3-3-237(25.3)ターナー症候群、神経線維腫症1型、ウィリアムズ症候群の子どもや青年における高血圧
        3-3-238(25.3)血清ビタミンD代謝物質プロファイリングを用いたビタミンD関連高カルシウム血症の識別診断
        3-3-239(25.3)新生児および乳児の高カルシウム血症の遺伝子的原因
        3-3-240(26.0)大動脈弁膜症における弾性線維断片化を原因とする早期の異所性血管新生
        3-3-241(26.1)体重8㎏のウィリアムズ症候群患者の下行大動脈の修復に用いたハイブリッド左心バイパス回路
        3-3-242(26.1)ウィリアムズ症候群における循環器系の所見：ある医療センターにおける127症例の経験
        3-3-243(26.1)ウィリアムズ症候群の先天性左冠動脈入口部狭窄に対する冠動脈パッチ補填
        3-3-244(26.1)大動脈弁上狭窄の重症度を決定する要因としての洞上行大動脈移行部と大動脈輪部の比率
        3-3-245(26.1)アイカルディ・グティエール症候群とウィリアムズ症候群を併せ持つ乳児のもやもや症候群：症例報告
        3-3-246(26.2)対応する対照群と比較したウィリアムズ症候群における術後の急性腎臓損傷
        3-3-247(26.2)ウィリアムズ症候群における心臓焼灼術後に発生した奇異な大脳空気塞栓症：臨床病理学的関連
        3-3-248(26.2)エラスチン、動脈のメカニズムと狭窄
        3-3-249(26.3)敗血症精査中に発見された大動脈弁上狭窄を伴う Williams 症候群患児の大動脈解離に対する手術経験
        3-3-250(26.3)ウィリアムズ症候群患者のもやもや病：症例報告
        3-3-251(27.0)肺動静脈瘻を呈するウィリアムズ症候群成人患者の外科治療
        3-3-252(27.0)ウィリアムズ症候群における脳室間出血の症例報告
        3-3-253(27.1)ウィリアムズ症候群の子どもの循環器外科手術後の30年生存（小児循環器治療コンソーシアムの研究から）
        3-3-254(27.2)新生児期にあるウィリアムズ症候群患者の早期診断における経胸壁心エコーの役割
        3-3-255(27.2)ウィリアムズ症候群がハンモック僧帽弁を合併した：最初の症例
        3-3-256(27.2)改良Broms術式が適応の大動脈弓の偽動脈瘤と感染性疣贅を合併したウィリアムズ症候群：麻酔懸念と心エコー図
        3-3-257(27.2)心拍数変動分析によってウィリアムズ症候群患者の突然死リスクを特定できる可能性がある
        3-3-258(27.2)家族性ELN突然変異による大動脈弁上狭窄症の進展を有した非症候性の子どもの鎮静下心臓MRI検査中の心突然死
        3-3-259(27.2)ウィリアムズ症候群：大動脈弁上動脈、大動脈弓、冠動脈および肺動脈：包括的修復は賢明で実現可能か？
        3-3-260(27.2)ベラパミルとクルクミンの併用治療でウィリアムズ症候群マウスモデルの循環器系の病態を回復させた
        3-3-261(27.3)ウィリアムズ症候群の不整脈
        3-3-262(27.3)一次性及び二次性小児高血圧症
        3-3-263(27.3)高カルシウム血症への取り組み
        3-3-264(28.0)ウィリアムズ症候群マウスモデルの心筋繊維におけるミトコンドリア機能不全
        3-3-265(28.0)ウィリアムズ症候群の子どもにおける大動脈弁上狭窄症の外科的治療中に発症した致死的真菌性大動脈炎
        3-3-266(28.0)症例報告のポイント：希少疾患研究　ウィリアムズ症候群
        3-3-267(28.1)心電図はウィリアムズ症候群および冠動脈狭窄を伴う非症候性エラスチン動脈障害患者の心筋虚血を検出しない
        3-3-268(28.2)ウィリアムズ症候群の子どもにおける致命的心機能不全
        3-3-269(28.2)ウィリアムズ症候群の高度に侵襲的な大動脈障害に対する外科的治療方針：症例報告3例
        3-3-270(28.2)再発性高カルシウム血症の成人へのウィリアムズ症候群の偶発診断
        3-3-271(28.2)成人患者の大動脈弁上狭窄症に対するパッチ大動脈形成術：症例報告
        3-3-272(28.3)症例報告：ウィリアムズ症候群乳児において急激に進行した左心室心内膜の石灰化
        3-3-273(28.3)先天性心疾患を有するウィリアムズ症候群患者の大動脈血管内の血行動態流の数値的研究
        3-3-274(29.0)大動脈弁上狭窄症患者における個別修復手術の長期予後
        3-3-275(29.0)ウィリアムズ症候群患者における心血管疾患の臨床ケア
        3-3-276(29.1)乳幼児における心筋梗塞の予期せぬ非定型臨床症状:進行性および致死性疾患の複雑な病因
        3-3-277(29.1)段階的な表現型を持つ多遺伝子リスクスコアによる外科的大動脈弁上狭窄症のリスクがある個人の特定段階的な表現型を持つ多遺伝子リスクスコアによる外科的大動脈弁上狭窄症のリスクがある個人の特定

      　３－４　腎臓　　　↑　　↓
        3-4-01(13.1)慢性腎不全と内分泌異常を伴ったウイリアムス症候群
        3-4-02(1.0)ウイリアムス症候群における、増加傾向にある泌尿器に関する症例と泌尿器の機能障害
        3-4-03(2.0)ウィリアムス症候群における腎臓と歯の問題について
        3-4-04(2.1)ウイリアムス症候群の腎臓障害の実状と広がり
        3-4-05(3.2)ウイリアムス症候群に関する神経泌尿器科的発見：症例報告
        3-4-06(3.2)超音波検査による子供の腎石灰化の程度判定の信頼性に関する観察
        3-4-07(7.1)ウィリアムズ症候群における腎臓系の超音波検査とカルシウム恒常性
        3-4-08(9.1)20人のウィリアムズ症候群患者における腎臓および泌尿器に関する所見
        3-4-09(10.1)膀胱尿管逆流症を伴ったWilliams症候群の1例
        3-4-10(10.3)排尿機能障害とウィリアムズ症候群：臨床的及び尿力学的調査
        3-4-11(11.0)最近経験した腎障害を伴う奇形症候群
        3-4-12(11.2)顔貌から疑われFISH法でWilliams syndromeと確定診断された後、高カルシウム血症と腎不全と気づかれた女児
        3-4-13(12.2)明らかに正常な膀胱の膀胱脱
        3-4-14(13.1)Williams症候群に合併した慢性腎不全の1例
        3-4-15(13.2)同一患者における腎形成不全／発育不全、ウィリアムズ症候群と非ホジキンリンパ腫：偶然に同時発生したのか？
        3-4-16(15.0)日本におけるウイリアムス症候群の血中・尿中カルシウム値について
        3-4-17(15.1)紫斑病性腎炎を合併した高血圧を伴うWilliams症候群の1例
        3-4-18(15.1)腎動脈主幹部狭窄を伴わない腎血管性高血圧患児に対するアンジオテンシン変換酵素阻害薬負荷シンチグラムの評価
        3-4-19(15.2)低形成/異形成腎を伴わず、透析導入に至ったWilliams 症候群の一例
        3-4-20(16.0)ウィリアムズ症候群患者の骨盤低形成腎
        3-4-21(16.3)ウィリアムズ症候群の子どもの泌尿器兆候に対するオキシブチニンの効果
        3-4-22(17.0)高Ca尿症を契機に診断に至ったWilliams症候群の1例
        3-4-23(17.2)手術手法：腹腔鏡-膀胱鏡下アプローチによる男性卵形嚢切除
        3-4-24(17.3)高カルシウム血症と軽度腎機能障害の合併がみられたWilliams症候群の1例
        3-4-25(18.2)ウィリアムズ症候群の子どもにおける先天的泌尿器異常
        3-4-26(20.1)オクシピタル・ホーン症候群に起因する多発性膀胱憩室
        3-4-27(21.1)ウィリアムズ症候群の子どもや青年における下部尿路の症状
        3-4-28(21.2)多嚢胞性異形性腎を呈する胎児に対する染色体マイクロアレイ解析の適用
        3-4-29(28.0)無症候性血尿の経過観察中に急速進行性糸球体腎炎と肺出血を急性発症し顕微鏡的多発血管炎と診断されたWilliams症候群の1例
        学校検尿での尿潜血早期認知が適切な治療介入につながらなかった顕微鏡的多発血管炎の1例
        3-4-30(24.3)右単腎の腎動脈狭窄に対し、自家腎移植を施行したWilliams症候群の女児の1例
        3-4-31(23.3)腹膜透析カテーテル出口部を肩甲骨下部に作成した発達遅滞患者の一例
        3-4-32(25.1)ウィリアムズ症候群における珍しい秘尿器系症状：後部尿道弁
        3-4-33(25.2)ウィリアムズ症候群患者における下部尿路徴候の長期的改善
        3-4-34(25.2)ウィリアムズ症候群における複数の膀胱憩室:症例報告
        3-4-35(26.1)稀な尿管異常を伴うウィリアムズ症候群
        3-4-36(29.1)3歳のウィリアムズ症候群患者における開放尿管再移植後の両側性尿管閉塞

      　３－５　骨・関節　　　↑　　↓
        3-5-01(3.0)つま先歩きとアキレス腱の手術
        3-5-02(5.0)ウイリアムズ症候群の幼児にみられたくる病
        3-5-03(5.3)ウイリアムズ症候群児にみられる関節可動範囲の縮小
        3-5-04(7.0)LIM-K1ノックアウトマウスにおける異常な脊柱形態とLTPの亢進
        3-5-05(8.1)ウィリアムズ症候群と頭蓋骨早期癒合症患者に発生した乳児性痙縮
        3-5-06(8.2)横隔膜ヘルニアと半椎体による側彎症を合併したWilliams症候群の1例
        3-5-07(9.3)ウィリアムズ症候群における頭蓋及び歯牙表現型の変異性
        3-5-08(10.3)Williams症候群における過剰肋骨についての検討
        3-5-09(11.0)ウィリアムズ症候群に合併した胸腰椎空洞症
        3-5-10(17.2)Williams syndromeに合併した側わん症の一例
        3-5-11(17.3)小児母集団とウィリアムズ症候群におけるC-1位置の単独頸部脊柱管狭窄症
        3-5-12(18.3)先天性後側弯症を伴うWilliams症候群の1例
        3-5-13(19.0)craniosynostosisを伴ったWilliams' syndrome
        3-5-14(19.1)地域照会センターで治療を行ったウィリアムズ症候群患者における脊柱側弯症の有病率
        3-5-15(19.3)遺伝子症候群の骨状態：レビュー
        3-5-16(19.3)ウィリアムズ症候群と頭蓋骨早期癒合症を合併した8人の患者
        3-5-17(20.0)Williams症候群患者に見られる橈尺骨癒合症
        3-5-18(20.2)ウィリアムズ症候群と汎骨融合症
        3-5-19(20.2)ウィリアムズ症候群に共通する筋骨格症状の記述と療法に対する影響
        3-5-20(21.0)ウィリアムズ症候群患者における骨中のミネラル状態と代謝
        3-5-21(21.2)Williams症候群に合併する頭蓋骨縫合早期癒合症の臨床像
        3-5-22(23.0)ウィリアムズ症候群における骨病変と無機質代謝
        3-5-23(26.2)骨粗しょう症と骨折の自然歴を有する12歳のウィリアムズ症候群の女性患者に対する効果的なデノスマブによる治療：症例報告
        3-5-24(26.2)第2三半期の単独両側性舟底足が7q11.23微小欠失＝ウィリアムズ症候群の出生前診断につながる
        3-5-25(27.0)ウィリアムズ症候群患者の顎関節強直症：顎関節症におけるエラスチンの機能に関する洞察
        3-5-26(27.0)ウィリアムズ症候群の子どもにおける過剰腰肋骨と移行椎の発生頻度が高いことに関する初めての報告
        3-5-27(27.3)ウィリアムズ症候群の前頭部矢状頭蓋縫合早期癒合症

      　３－６　歯　　　↑　　↓
        3-6-01(1.0)不正こう合と健康保険
        3-6-02(3.3)ウィリアムズ症候群：４５例の口腔所見
        3-6-03(3.3)Williams症候群児の歯科的所見
        3-6-04(3.3)ウィリアムズ症候群の子供の乳歯に見られる局部的象牙質異形成
        3-6-05(4.1)ウィリアムズ症候群
        3-6-06(5.1)Williams症候群児の歯科学的所見
        3-6-07(8.0)ウィリアムズ症候群における歯科面の特徴：臨床及びＸ線撮影による評価
        3-6-08(12.0)重度大動脈弁上狭窄・肺動脈低形成を伴ったWilliams syndrome の全身麻酔下の歯科治療
        3-6-09(10.1)Williams症候群児の口腔内管理
        3-6-10(8.3)Williams症候群患者における口腔顎顔面領域の形態学的検討
        3-6-11(8.3)Williams症候群における抜歯処置の1例
        3-6-12(9.1)Williams症候群患児の歯科的健康のために
        3-6-13(9.3)ウィリアムズ症候群の子どもに対する歯科治療における医学的考慮点
        3-6-14(10.2)日帰り全身麻酔下歯科治療を行ったWilliams症候群の1例
        3-6-15(10.2)Williams症候群患者の歯科治療時の全身麻酔経験
        3-6-16(10.3)ウィリアムス症候群における顔貌と不正咬合
        3-6-17(10.3)Williams症候群児の乳児に見られた象牙質異形成
        3-6-18(11.0)Williams症候群患児5症例の口腔内管理
        3-6-19(11.2)口唇小帯付着異常の治療
        3-6-20(12.0)ウィリアムズ症候群患者への暫間インプラント：4年間の経過観察
        3-6-21(12.0)ウィリアムズ症候群患者に対する歯科矯正及び下顎矯正外科治療に関する８歳から２５歳までの経過観察
        3-6-22(13.0)Williams症候群患者の全身麻酔下歯科治療経験
        3-6-23(13.0)虫歯治療と歯科矯正
        3-6-24(13.1)ウィリアムズ症候群における歯周部状況：8症例
        3-6-25(14.0)ウィリアムズ症候群に合併した歯周組織の変性：症例報告
        3-6-26(14.2)口腔清掃に関心を示し、ブラッシングが行えるようになったWilliams症候群の1例
        3-6-27(14.2)歯科治療中に息ごらえのため酸素飽和度(SpO2)が50%まで低下したWilliams症候群の1例
        3-6-28(25.2)ウィリアムズ症候群の不正咬合治療（矯正歯科）に保険が使える
        3-6-29(14.3)咬合誘導を施行したWilliams症候群の一例
        3-6-30(15.0)ウイリアムズ症候群患児に見られた歯科的特徴
        3-6-31(15.1)Williams症候群患者に対する静脈麻酔を併用した歯科治療経験
        3-6-32(15.1)Williams-Beuren症候群患児の全身麻酔下歯科治療経験
        3-6-33(15.3)Williams症候群児の中切歯交叉咬合を舌側弧線装置で改善した症例
        3-6-34(17.1)ウィリアムズ症候群における口腔顔面知見と歯科管理
        3-6-35(17.3)ウイリアムズ症候群２例の歯科的特徴および臨床的対応
        3-6-36(19.0)矯正治療と接触・嚥下指導を施行しているWilliams症候群の一例
        3-6-37(19.0)Williams症候群患児に対する歯科治療経験
        3-6-38(19.2)ウィリアムズ症候群の子どもの開咬3級の不正咬合に対する代替治療
        3-6-39(20.0)ウィリアムズ症候群患児の口腔所見と歯科治療
        3-6-40(20.3)もやもや病を併発したWilliams症候群児の歯科的管理
        3-6-41(20.2)ウィリアムズ症候群の口腔顔面に関する知見と歯科管理
        3-6-42(21.2)機能性の下顎偏位を伴うWilliams症候群患者における形態的・機能的所見
        3-6-43(21.3)Williams症候群の歯科治療経験
        3-6-44(22.0)妖精様顔貌： ウィリアムズ症候群における頭蓋顔面と歯の状況
        3-6-45(22.0)ウィリアムズ症候群と孤立性口蓋裂を併発した患者に対する歯科矯正治療と上顎前部仮骨延長：5歳から24歳までの長期経過観察
        3-6-46(26.0)ウィリアムズ症候群患者の歯牙頭蓋顔面特徴に関する臨床研究
        3-6-47(23.2)入院下全身麻酔管理で抜歯術を行ったWilliams症候群患者の1例
        3-6-48(23.2)ウィリアムズ症候群患者の歯科治療に関する口腔特徴と医療的配慮
        3-6-49(24.0)症候群に合併するエナメル上皮腫：系統的再評価
        3-6-50(24.3)ウィリアムズ症候群とそれに伴う大動脈弁狭窄症および僧帽弁閉鎖不全症を有する先天性多数歯欠如症例
        3-6-51(24.3)ウィリアムズ症候群患者の歯牙頭蓋顔面特徴に関する臨床研究
        3-6-52(27.1)歯牙欠損症を伴う症候群の遺伝子突然変異と染色体異常
        3-6-53(27.2)Williams症候群患児の下顎左側第二大臼歯の異所萌出を咬合誘導にて改善した一例
        3-6-54(28.0)9人のウィリアムズ症候群患者の口腔所見：症例シリーズ

      　３－７　眼　　　↑　　↓
        3-7-01(2.0)逆さまつげ
        3-7-02(2.1)ウイリアムス症候群(WS)における標準以下の両眼視能力
        3-7-03(6.0)ウィリアムズ症候群の幼児における視覚及び空間視能力発達
        3-7-04(8.2)ウィリアムズ症候群におけるサッカードの推定障害
        3-7-05(9.0)先天性心臓疾患における眼科病理学
        3-7-06(9.0)正常に発達した幼児と脆弱Ｘ症候群やウィリアムズ症候群の幼児における視覚探索
        3-7-07(10.0)ウィリアムズ症候群における深視力
        3-7-08(10.1)視覚発達研究の最前線
        3-7-09(10.1)背側経路のモーション処理障害はウィリアムズ症候群においては成人まで持続する
        3-7-10(10.1)視覚脳が生まれる
        3-7-11(13.1)循環器疾患 心疾患
        3-7-12(13.3)ウィリアムズ症候群症例における外眼筋の解剖学的形態異常
        3-7-13(13.3)異常な発達における錯視に対する正常な感受性：ウィリアムズ症候群からの証拠
        3-7-14(15.1)ウィリアムズ症候群に合併する円錐角膜：初めての報告
        3-7-15(17.1)ウィリアムズ症候群に合併した円錐角膜の新たなケース
        3-7-16(18.3)ウィリアムズ症候群：眼科的検査と全身症状のレビュー
        3-7-17(18.3)ウィリアムズ症候群と正常に発達したヒトにおける奥行き感覚に関する知覚と行動
        3-7-18(18.3)ウィリアムズ症候群に合併する前眼部奇形：症例報告と文献レビュー
        3-7-19(19.3)ウィリアムズ症候群とその認知プロフィール：眼球運動の重要性
        3-7-20(20.0)ウィリアムズ症候群に合併した桿体錐体ジストロフィー
        3-7-21(21.3)ウィリアムズ症候群に合併した円錐角膜：新たな症例報告
        3-7-22(24.0)ウィリアムズ症候群とダウン症候群における眼球運動パターンと概数感覚課題の成績：発達の展望
        3-7-23(24.0)ウィリアムズ症候群におけるマルチモーダル網膜像の所見
        3-7-24(24.3)ウィリアムズ症候群における導涙機構の異常
        3-7-25(24.3)ウィリアムズ症候群とダウン症候群の子どもの法令文書における視力問題の過小報告
        3-7-26(24.3)無症候性副鼻腔症候群とウィリアムズ症候群：ある小児患者に診られた2種類の稀少疾患
        3-7-27(25.1)ウィリアムズ症候群における過剰増殖性乳頭繊維症
        3-7-28(25.1)先天的導涙異常及びそれの症候群や全身性疾患との合併に関する最新情報：大規模なレビュー
        3-7-29(26.3)ウィリアムズ症候群と診断された6人の患者の眼科的症状と文献レビュー
        3-7-30(27.1)ウィリアムズ症候群における日常生活でのアイコンタクトの質：症候群間比較から得られた洞察
        3-7-31(27.2)ウィリアムズ症候群における先天性両側性鼻涙管閉塞
        3-7-32(28.0)ウィリアムズ症候群の眼科症状：文献レビュー
        3-7-33(29.1)発達遅延の子どもにおける斜視の外科的治療:文献と個人的経験結果のレビュー

      　３－８　睡眠　　　↑　　↓
        3-8-01(1.0)夜寝てくれないことについて
        3-8-02(3.1)ウイリアムス症候群の子供達に見られる睡眠中の周期的四肢運動
        3-8-03(11.0)発達障害児の睡眠障害
        3-8-04(13.2)ウィリアムズ症候群の青年と成人における睡眠パターンと日中の眠気
        3-8-05(15.1)ウィリアムズ症候群の子どもにおける睡眠障害の特徴づけ
        3-8-06(15.2)ウィリアムズ症候群の異常睡眠構造と脳波スペクトルの変化
        3-8-07(16.1)ウィリアムズ症候群の子どもの睡眠
        3-8-08(16.2)ウィリアムズ症候群において睡眠脳波フィンガープリントが視床皮質振動ダイナミクスを促進することが明らかになった
        3-8-09(17.2)ダウン症候群とウィリアムズ症候群の子どもにおける睡眠問題の症候群間比較
        3-8-10(18.1)ウィリアムズ症候群の幼児における睡眠問題と言語発達
        3-8-11(18.2)ウィリアムズ症候群の症状がない二卵性双生児の睡眠時脳波
        3-8-12(19.0)睡眠の重要性：ダウン症候群とウィリアムズ症候群の学齢期の子どもにおける注意の障害
        3-8-13(19.0)ウィリアムズ症候群における加齢と睡眠：睡眠悪化の加速と徐波睡眠減少の減速
        3-8-14(19.1)障害のある子どもにみられる睡眠関連病態 －　障害種別にみた特徴と家族に与える影響　－
        3-8-15(19.1)ウィリアムズ症候群の子どもの睡眠攪乱に関連するメラトニンとコルチゾルの分泌異常
        3-8-16(20.2)神経発達障害の子どもの睡眠障害の管理：レビュー
        3-8-17(20.3)ウィリアムズ症候群における行動と記憶と睡眠覚醒とメラトニン間の関係
        3-8-18(21.0)ウィリアムズ症候群における微細運動機能発達容量
        3-8-19(21.3)神経発達疾患における睡眠
        3-8-20(22.1)ウィリアムズ症候群患者の両親からの報告に基づく睡眠薬物療法の利用と効果
        3-8-21(22.1)神経発生症候群の乳児や幼児の睡眠表現型
        3-8-22(24.0)認知手続課題における睡眠依存学習に関する症候群間比較
        3-8-23(24.2)乳幼児における神経発達疾患では睡眠は非定型的である：症候群横断研究
        3-8-24(24.3)複合的縦断研究手法を用いたウィリアムズ症候群の幼児における睡眠障害の初期症状
        3-8-25(25.1)2歳のウィリアムズ症候群患者における睡眠の特徴と障害：言語や行動との関連
        3-8-26(25.2)ウィリアムズ症候群とダウン症候群における睡眠関連学習
        3-8-27(25.2)記憶固定に対する睡眠の役割：非定型発達から学ぶことは？
        3-8-28(25.3)早期介入に向けた結論と意義
        3-8-29(27.3)短報：唾液に含まれるコルチゾルが日内変動しないことがウィリアムズ症候群青年の睡眠障害と不安亢進に関係している

      　３－９　神経・精神　　　↑　　↓
        3-9-01(2.0)ウイリアムス症候群とキアリ奇形Ⅰ型の関連性について
        3-9-02(2.0)ウイリアムス症候群の特異な神経学的反応の特徴と新小脳半球が保たれていることとの関連
        3-9-03(2.1)ウイリアムス症候群における聴覚過敏症：調査報告
        3-9-04(2.1)ウイリアムス症候群の認知的、適応能力的、行動的特徴
        3-9-05(2.1)ウイリアムス症候群を持つ人の意味解釈能力は通常とは変わっているのか？ オンライン課題を使った語彙解析機構に関する事象。
        3-9-06(2.3)ウイリアムス症候群における治療可能な精神医学的疾病
        3-9-07(2.3)特殊な集団における単語習得：ウイリアムス症候群の患者は語彙制約に拘束されるか？
        3-9-08(2.3)ソーク生物学研究所 認知心理学研究室からの研究報告
        3-9-09(3.0)成人のウイリアムス症候群：社会的・感情的・行動的障害に関する事前調査
        3-9-10(3.0)ウイリアムス症候群
        3-9-11(3.0)ウイリアムス症候群の成人の認知機能
        3-9-12(3.0)ウイリアムス症候群の脳の生化学：認知における小脳の役割に関する証拠
        3-9-13(3.1)ウイリアムスの人に見られる脳の変性
        3-9-14(3.1)心の窓を読む。ウイリアムス症候群の特定領域における機能維持の証拠
        3-9-15(3.2)民族生物学(folkbiology)における知識の強化と概念の変化：ウィリアムズ症候群から得られた事実
        3-9-16(3.3)ウィリアムズ症候群の認知能力テストについて
        3-9-17(3.3)認知能力・認知障害の遺伝学
        3-9-18(3.3)行動に関する表現型の細分化：ウィリアムズ症候群とプラダ・ウィーリ症候群の人格に関する動機付け
        3-9-19(3.3)認知と脳と分子遺伝学の間の橋渡し：ウィリアムズ症候群が提供する証拠
        3-9-20(3.3)ウィリアムズ症候群における空間認知障害
        3-9-21(4.0)空間視能力を改善する方法について
        3-9-22(4.0)ウィリアムズ症候群の子どもたちの聴覚パターン認識：予備的発見
        3-9-23(4.0)遺伝子的に分割された作業記憶領域：ダウン症候群とウィリアムズ症候群がもたらした証拠
        3-9-24(4.1)ウィリアムズ症候群の双子における空間視能力と言語能力
        3-9-25(4.1)ある遺伝子症候群の超社交性の神経学的基礎探索に向けて
        3-9-26(5.0)言語習得はどこまでモジュール的か
        3-9-27(4.1)見る脳・描く脳
        3-9-28(4.2)ウィリアムズ症候群の子どもにおける全体的および部分相貌認識
        3-9-29(4.2)認知機能のモジュール性と遺伝子性障害
        3-9-30(4.2)ウィリアムズ症候群の二次確信属性：正常か、それとも障害を受けているのか？
        3-9-31(4.2)９才のウィリアムズ症候群男児における日本語漢字書字の障害
        3-9-32(4.2)無題（ウィリアムズ症候群の神経解剖学的特徴）
        3-9-33(4.3)ウィリアムズ症候群小児における無症状のキアリ奇形Ⅰ型：臨床及びMRIによる研究
        3-9-34(4.3)タイの患者のウィリアムズ症候群とエラスチン遺伝子
        3-9-35(4.3)自閉症者の脳（ｆＭＲＩ研究）：自閉症者の優れた能力（隠し絵課題）
        3-9-36(4.3)心の理論の構成要素：ウィリアムズ症候群が提供する根拠
        3-9-37(5.0)Williams症候群10例のDQ・IQ長期推移
        3-9-38(5.0)ウィリアムズ症候群：認知・性格・適応行動
        3-9-39(5.0)社会性を司る脳の場所
        3-9-40(5.0)I. ウィリアムズ症候群の神経認知プロファイル：複雑なパターンを見せる長所と短所
        3-9-41(5.1)II. ウィリアムズ症候群における超社会性
        3-9-42(5.1)III. ウィリアムズ症候群における相貌認識の電気生理学的研究
        3-9-43(5.1)IV. ウィリアムズ症候群の神経解剖学：高解像度MRIを使った調査
        3-9-44(5.1)V. ウィリアムズ症候群における皮質の多面的神経解剖学分析
        3-9-45(5.1)アクチン繊維のダイナミクスを制御するADF/コフィリン：神経細胞での役割
        3-9-46(5.1)Williams症候群（Williams-Beuren症候群）、妖精様顔貌症候群
        3-9-47(5.2)ウィリアムズ症候群やダウン症候群の子どもや成人の血清神経成長因子レベル
        3-9-48(5.2)神経遺伝子病の脳画像：行動神経遺伝学研究の可能性を探る
        3-9-49(5.2)ウィリアムズ症候群の認知プロフィール
        3-9-50(5.2)ウィリアムズ症候群の人の不安、恐怖、恐怖症
        3-9-51(5.2)子どもの神経発達遺伝子疾患ハンドブック（書評）
        3-9-52(5.2)ウィリアムズ症候群の大脳の形状分析
        3-9-53(5.3)ウィリアムズ症候群の描画能力：症例報告
        3-9-54(5.3)ウィリアムズ症候群に併発するキアリ奇形Ⅰ型
        3-9-55(5.3)ウィリアムズ症候群における脳梁の形態：遺伝子と行動の関係
        3-9-56(5.3)ウィリアムズ症候群の子どもの手続的学習障害
        3-9-57(5.3)ウィリアムズ症候群の子どものワーキングメモリーと文章理解
        3-9-58(6.0)新しい単語の意味をカテゴリー化する際に、正常な子どもは言葉とジェスチャーから得られる情報を統合するが、ウィリアムズ症候群の子どもはそうしない。
        3-9-59(6.0)ウィリアムズ症候群の特長的な神経学的プロファイル
        3-9-60(6.0)ウィリアムズ症候群におけるブロックデザインの再分析
        3-9-61(6.0)Williams症候群患児の、認知、言語、「心の理論」の発達
        3-9-62(6.0)Williams症候群の動作性知能と相貌認知能力について
        3-9-63(6.1)相貌認知の特殊性と生得性
        3-9-64(6.1)自閉症とウィリアムズ症候群における視覚情報処理障害と脳の振動活動
        3-9-65(6.1)ウィリアムズ症候群と視空間認知障害
        3-9-66(6.1)ウィリアムズ症候群における小脳虫部の肥大
        3-9-67(6.1)ソーク研究所からの最新情報
        3-9-68(6.1)ウィリアムズ症候群表現型における積木模様能力：心的イメージの問題か？
        3-9-69(6.1)両側伝導性難聴を呈するウィリアムズ症候群における聴覚過敏症の治療
        3-9-70(6.1)認知機能の分離性：ウィリアムズ症候群から得られること
        3-9-71(6.2)ウィリアムズ症候群における背側前脳の異常
        3-9-72(6.2)Williams症候群の神経生理学的研究
        3-9-73(6.2)ウィリアムズ症候群の聴覚過敏症
        3-9-74(6.3)ソーク研究所からの最新研究報告
        3-9-75(6.3)ウィリアムズ症候群における視聴覚的会話認識
        3-9-76(6.3)空間認知機能に顕著な障害があるにもかかわらず生体運動に対する認知機能は無傷である：ウィリアムズ症候群
        3-9-77(8.1)Williams症候群の視覚認知障害：なぜトレースできて模写できないのか
        3-9-78(7.0)ウィリアムズ症候群における脳回の増加：3次元MRI検査から得られた証拠
        3-9-79(7.0)Williams 症候群における視覚認知背側経路の障害の検討
        3-9-80(7.0)ウィリアムズ症候群の幼児における初期分類能力
        3-9-81(7.0)ウィリアムズ症候群における相貌と場所に関する処理：背側・腹側の解離に関する証拠
        3-9-82(7.0)言語獲得における身体性とモジュール性
        3-9-83(7.1)ウィリアムズ症候群：一次視覚野にあるニューロンの大きさと充填密度
        3-9-84(7.1)ウィリアムズ症候群における視覚情報処理：典型的な視空間障害と共存する障害を受けていないモーション知覚
        3-9-85(7.1)ウィリアムズ症候群の乳児や幼児における小脳の異常
        3-9-86(7.2)Williams症候群
        3-9-87(7.2)ウィリアムズ症候群における聴覚認知の神経相関：機能的ＭＲＩを使った研究
        3-9-88(7.2)発達視空間学習障害が英国式手話に与える影響
        3-9-89(7.2)ウィリアムズ症候群児に見られた脳回減少性小頭症
        3-9-90(7.2)注意分配及び選択的注意と作画：ウィリアムズ症候群における処理方法の選択は課題実施方法に依存している
        3-9-91(7.3)ウィリアムズ症候群における顔の表情理解
        3-9-92(7.3)ウィリアムズ症候群の成人は嘘と冗談の区別がつけられるか？
        3-9-93(7.3)数えることの基礎は何か？ 言語及び視空間能力が数に関する正常な発達と異常な発達に影響を与えている。
        3-9-94(7.3)ヒト社会行動の認知神経科学
        3-9-95(8.0)ウィリアムズ症候群の人々は顔を全体的に認識してい
        3-9-96(8.1)ウィリアムズ症候群における錯覚による輪郭認知のERP異常
        3-9-97(8.2)ウィリアムズ症候群と正常な被験者における図形模写
        3-9-98(8.3)ウィリアムズ症候群とプラダー・ウィリー症候群の人々における自己観念
        3-9-99(8.3)ウィリアムズ症候群の認知メカニズムを探る
        3-9-100(8.3)ウィリアムズ症候群の成人における年齢と知能指数の関係
        3-9-101(9.2)フェティシズムを呈したウィリアムズ症候群の一例
        3-9-102(8.3)Down syndromeとWilliams syndromeにおける視空間認知特性：レビュー
        3-9-103(8.3)Williams症候群の視知覚障害
        3-9-104(9.0)Williams症候群とその視空間認知障害
        3-9-105(9.0)ウィリアムズ症候群における顔認識および注視処理中の脳の異常な活性化
        3-9-106(9.0)Williams症候群の神経心理学
        3-9-107(9.1)ウィリアムズ症候群における相貌認知探索に関する討論：発達軌跡を作り上げることの重要性
        3-9-108(9.1)ウィリアムズ症候群の成人に関する加齢による記憶の変化
        3-9-109(9.2)ウィリアムズ症候群における上部頭頂葉の障害の証拠
        3-9-110(9.3)ウィリアムズ症候群の子どもにおける全体的／部分的音楽認知
        3-9-111(9.3)嫌悪、自覚と誘因：ウィリアムズ症候群表現型における聴覚過敏症の訴えに関する調査
        3-9-112(9.3)ウイリアムズ症候群の認知障害の特徴 －　K-ABCとWISC-3による特徴の検討　－
        3-9-113(10.0)ウイリアムズ症候群における大脳皮質の異常な複雑性と厚さの特性
        3-9-114(10.2)みんな私の友達なの？ ウィリアムズ症候群におけるアプローチに関する認知
        3-9-115(10.0)ウィリアムズ症候群に特有のモーション視覚処理
        3-9-116(10.0)ウィリアムズ症候群における音楽性と不安：両者は調和しているのかしていないのか？
        3-9-117(10.0)ヒトの脳回構造への遺伝子の影響：ウィリアムズ症候群の脳溝形態計測
        3-9-118(10.1)ウィリアムズ症候群における遺伝的に異常な認知と神経の関係
        3-9-119(10.1)神経シグナルと神経精神疾患
        3-9-120(11.1)ウィリアムズ症候群における不安、聴覚過敏、音楽性
        3-9-121(10.1)ウィリアムズ症候群の人々および正常に発達したこども達における複数オブジェクト追跡
        3-9-122(10.2)ウィリアムズ症候群における異常な社会的認知と神経の関係
        3-9-123(10.2)ウィリアムズ症候群の子どもにおける頭頂後頭域灰白質の異常
        3-9-124(10.2)ウィリアムズ症候群患者の認知機能判定：症例報告
        3-9-125(10.2)ウィリアムズ症候群の聴覚過敏症：その特徴と関連する神経聴能性異常
        3-9-126(10.3)お絵描き遺伝子を探せ
        3-9-127(10.3)ウイリアムズ症候群児における視空間情報処理過程の特徴
        3-9-128(10.3)ウイリアムズ症候群児における視空間認知障害の特徴 ― 構成課題における検討 ―
        3-9-129(10.3)ウィリアムズ症候群患者における正立及び倒置顔刺激に対する脳磁図反応
        3-9-130(10.3)傾き符号化能力：ウィリアムズ症候群に障害があるのか？
        3-9-131(10.3)親しみのもてる顔と独特の心
        3-9-132(10.3)脳室周囲結節性異所性灰白質とウィリアムズ症候群
        3-9-133(10.3)TRH療法が有効であったWilliams症候群に合併したWest症候群の1例
        3-9-134(10.3)ウィリアムズ症候群の視覚認知機能：神経心理学的及び神経生理学的検討
        3-9-135(10.3)ウィリアムズ症候群における「心の理論」の発達
        3-9-136(11.0)ウィリアムズ症候群における神経メカニズム：遺伝子が認知や行動に与えるユニークな影響を覗き込める窓
        3-9-137(11.0)ウィリアムズ症候群における神経生物学：視覚系障害の連鎖的影響
        3-9-138(11.0)4歳から16歳のウィリアムズ症候群患者の精神疾患の有病率
        3-9-139(11.0)多角的脳機能測定法による「顔」情報処理特性の検討：発達障害児における研究
        3-9-140(11.0)ヒト認知機能と遺伝子解析の統合へ向けた脳画像研究
        3-9-141(11.0)自閉症とウィリアムズ症候群：症例報告
        3-9-142(11.0)ウィリアムズ症候群と自閉症の顔認識における方向および感情表現の影響
        3-9-143(11.0)West症候群を合併したWilliams症候群の1例
        3-9-144(11.1)神経学的にみた模倣と構成機能
        3-9-145(11.1)ウイリアムズ症候群の幼児、学童期の発達的特徴の調査 － KIDS発達スケールを用いた評価 －
        3-9-146(11.1)Williams症候群の発達特徴と視空間認知特徴
        3-9-147(11.1)ウィリアムズ症候群におけるテクスチャー分割
        3-9-148(11.1)発達性かつ後天性失読症
        3-9-149(11.2)社会的行動が自閉症とウィリアムズ症候群の子供たちを識別する
        3-9-150(11.3)ウィリアムズ症候群と中程度の学習障害における視覚短期記憶と空間短期記憶の結合
        3-9-151(11.3)ウィリアムズ症候群における神経発達と行動面の問題
        3-9-152(11.3)ACTH療法が奏功したWilliams症候群に合併したWest症候群の1例
        3-9-153(11.3)Williams症候群児における視覚－運動協応能力の検討
        3-9-154(11.3)ウィリアムズ症候群患者の数学的能力：数学標準能力検査の結果
        3-9-155(12.0)ウィリアムズ症候群の幼児における情動応答性
        3-9-156(12.0)ウィリアムズ症候群とダウン症候群の超社会性に関する神経心理学的基盤
        3-9-157(12.0)点頭てんかんと心筋肥大を合併したWilliams症候群の1例
        3-9-158(12.0)ウィリアムズ症候群
        3-9-159(12.0)ウィリアムズ症候群ウィリアムズ症候群における顔認知―脳磁図および事象関連電位による倒立効果の検討―
        3-9-160(12.0)ウィリアムズ症候群児における言語の媒介機能の特徴― 碁石配列課題とカテゴリ記憶課題による検討 ―
        3-9-161(12.0)定型的及び非定形的な目算能力の発達
        3-9-162(12.0)Williams症候群の発達認知神経心理学
        3-9-163(12.0)言語発達における遺伝と環境
        3-9-164(12.1)非言語課題を用いたウィリアムズ症候群におけるこころの理論
        3-9-165(12.1)ウィリアムズ症候群における認知の不均一性
        3-9-166(12.1)最悪を考える：幼いウィリアムズ症候群児の音に対する反応の観察
        3-9-167(12.2)ウィリアムズ症候群：この遺伝子欠失疾患は社会性に関する生物学面及び超社会性に関する臨床的誘発に関する手がかりを与える
        3-9-168(12.2)ウィリアムズ症候群の社会的表現型を定義する：遺伝子と脳と行動の関係モデル
        3-9-169(12.2)社会的行動の神経形成メカニズム
        3-9-170(12.3)精神遅滞症候群の認知・行動特徴に関する総合的研究
        3-9-171(12.3)Williams 症候群の模写障害 －角の誤形成－
        3-9-172(13.0)Williams 症候群
        3-9-173(13.0)ウィリアムズ症候群における計算能力：アナログ量処理機構と言語検索機構の解離
        3-9-174(13.0)学習障害児を含む特別支援を要する児童・生徒に対する発達神経心理学的研究
        3-9-175(13.0)ウィリアムズ症候群における視覚探索注意
        3-9-176(13.1)ウィリアムズ症候群における心的回転：損なわれた能力
        3-9-177(13.1)ウィリアムズ症候群における顔認知
        3-9-178(13.1)ウィリアムズ症候群の乳児や幼児における小さい数字と大きい数字の処理
        3-9-179(13.1)Williams症候群の認知神経心理学　―描画発達とコミュニケーション―
        3-9-180(13.1)発達障害児を対象とした語想起課題による実行機能の評価
        3-9-181(13.1)社会的認知と情動神経科学研究のモデルとなる症候群：自閉症とウィリアムズ症候群の比較
        3-9-182(13.1)ウィリアムズ症候群における心の理論の能力は言語面では優れ視覚面では劣る
        3-9-183(13.2)ウィリアムズ症候群の人におけるワーキングメモリー障害：遅延、課題、刺激の効果
        3-9-184(13.2)小児科医のための遺伝学　自閉症の遺伝
        3-9-185(13.2)ウィリアムズ症候群の子どもにおける行動表現型と関連する脳の構造相違
        3-9-186(13.2)ウィリアムズ症候群における精神病理学的障害と行動障害：性別・暦年齢・認知能力の影響
        3-9-187(13.2)WILLIAMS症候群患児の精神発達面からの検討
        3-9-188(13.2)映画やマンガを見る：ウィリアムズ症候群と自閉症から得られる視線追跡状況
        3-9-189(13.2)自閉症・ダウン症候群・ウィリアムズ症候群の子どもにおける顔全体認識能力の発達に関する症候群横断的研究
        3-9-190(13.2)ウィリアムズ症候群における算数能力：基礎的概念の重要性に関する洞察
        3-9-191(13.2)Williams症候群の視覚認知機能
        3-9-192(13.3)感情を表現した顔と無表情な顔の認識：ウィリアムズ症候群と自閉症の比較
        3-9-193(13.3)ウィリアムズ症候群における傾きの認知：識別と統合
        3-9-194(13.3)ウィリアムズ症候群の子どもの対象指示コミュニケーション技術：メッセージが適切ではないことの理解
        3-9-195(13.3)障害がないウィリアムズ症候群のpoint-light-walker処理：脳磁図による研究
        3-9-196(13.3)ウィリアムズ症候群における空間認知能力：放射状迷路による研究
        3-9-197(14.0)ウィリアムズ症候群の視覚認知機能
        3-9-198(14.0)親しみやすさと扁桃体：ウィリアムズ症候群から得られる洞察
        3-9-199(14.0)ウィリアムズ症候群における視空間認知能力の発達と漢字模写
        3-9-200(14.0)行動を超えて：ウィリアムズ症候群は社会的不安をあまり感じないのか？
        3-9-201(14.1)あなたを見つめる：ウィリアムズ症候群における対面覚醒と視線回避
        3-9-202(14.1)見方が違う：ウィリアムズ症候群と自閉症における社会的場面の知覚
        3-9-203(14.2)群集の中にある普通の表情の一つ：ウィリアムズ症候群の子どもは怒り顔をうまく探知できないことの証拠
        3-9-204(14.2)ウィリアムズ症候群成人の心の健康問題
        3-9-205(14.2)Williams 症候群の模写障害 －健常児との比較－
        3-9-206(14.2)ウィリアムズ症候群の就学前児童の社会的アプローチ：顔の役割
        3-9-207(14.2)Williams症候群の認知の特徴についての検討
        3-9-208(14.2)ウィリアムズ症候群における視空間認知能力と漢字写字の発達
        3-9-209(14.2)ウィリアムズ症候群患者の言語能力の比較：言語性検査の比較から
        3-9-210(14.2)図形の欠所補完課題におけるエラー：Williams症候群と健常児の比較
        3-9-211(15.2)ウィリアムズ症候群と脆弱X症候群における社会的認知（social cognition）と遺伝的要因の関係
        3-9-212(14.2)ウィリアムズ症候群の子ども、母親、同胞における不安障害：不安障害の病因が有する意味
        3-9-213(14.3)ウィリアムズ症候群および典型的な発達をした人の隠喩的言語理解能力の発達
        3-9-214(14.3)Williams症候群と22番染色体欠失症候群の描画能力比較
        3-9-215(14.3)ウィリアムズ症候群における親和動因行動：社会的認知と実生活における社会的行動
        3-9-216(14.3)ウィリアムズ症候群の人は実環境における経路をどのように学習するのか？
        3-9-217(14.3)ウィリアムズ症候群における聴覚野の容積と音楽的能力
        3-9-218(14.3)ウィリアムズ症候群における幾何的再配置の障害
        3-9-219(14.3)FMR1突然変異、ウィリアムズ症候群、神経線維腫症1型の各患児の認知行動発達経過：性別の影響
        3-9-220(14.3)ウィリアムズ症候群患者の実行機能
        3-9-221(15.0)ADHDと遺伝子疾患
        3-9-222(15.0)ウィリアムズ症候群とダウン症候群の年少児における指差しや注視などの身振りに含まれたコミュニケーション意図に対する理解
        3-9-223(15.0)微少欠失症候群に共通する脳室周囲異所性灰白質症
        3-9-224(15.0)ウィリアムズ症候群では顔処理関連脳機能部野が肥大している
        3-9-225(15.0)ウィリアムズ症候群の子どもは性別に関する固定観念を持つが人種に関しては持たない
        3-9-226(15.0)Williams 症候群にみられるclosing-in現象
        3-9-227(15.0)自閉症とウィリアムズ症候群における言語に関連した脳活動の対照的なパターン
        3-9-228(15.0)ウィリアムズ症候群における全体的音認知の根底にある聴覚野の左側性化
        3-9-229(15.1)注意欠陥多動性障害とウィリアムズ症候群：共通する行動的・神経心理学的プロフィール
        3-9-230(15.1)自閉症とウィリアムズ症候群の顔認識における空間周波数バイアスの発達
        3-9-231(15.2)Williams症候群を通して社会脳（social brain）を探る
        3-9-232(15.2)ウィリアムズ症候群における徐々に消える図形のトレース
        3-9-233(15.2)ウィリアムズ症候群の行動特徴を脆弱X症候群や病因未定の知的障害の被験者と比較する
        3-9-234(15.2)線を描く：ウィリアムズ症候群と正常に発達した人における単純な図形や複雑な図形の描画および構成方式
        3-9-235(15.2)ウィリアムズ症候群における脳の異常と認知プロフィールの関連
        3-9-236(15.2)ウィリアムズ症候群における眼窩前頭の活性化と超社会性に関する予備的研究
        3-9-237(15.2)ウィリアムズ症候群の認知能力に関する縦断的研究
        3-9-238(15.3)自閉症スペクトラム障害とウィリアムズ症候群における不安症と反復行動
        3-9-239(15.3)ウィリアムズ症候群における神経発達と認知機能：遺伝学と病態生理学を理解することで治療につなげる
        3-9-240(15.3)遺伝子から脳の発達を経て表現型的行動へ：ウィリアムズ症候群や他の発達障害における、空間認知・注意・行動計画に関連する「背側経路の脆弱性」
        3-9-241(15.3)Williams 症候群およびその他の発達障害を持つ患者の認知機能研究
        3-9-242(15.3)ウィリアムズ症候群では聴覚過敏の重症度が会話認知における個人差を予見させる
        3-9-243(16.0)言語と社会性：ウィリアムズ症候群からの洞察
        3-9-244(16.0)ウィリアムズ症候群における親近性と想起
        3-9-245(16.0)ウィリアムズ症候群において音楽経験が言語記憶に与える影響：新規単語学習課題からの証拠
        3-9-246(16.0)「極端な内向性」と「極端な友好性」：２種類の神経発達障害疾患における社会的脆弱性
        3-9-247(16.0)知的障害の人々の場合知能指数で単語デコード能力を予測できる
        3-9-248(16.1)ウィリアムズ症候群のギリシャ人幼児における行動特性と母親のストレス
        3-9-249(16.1)認知発達の神経基礎
        3-9-250(16.1)アスペルガー症候群とウィリアムズ症候群：症例報告
        3-9-251(16.1)ウィリアムズ症候群患者による人種に関する神経処理：彼らは他人種効果を示すか？（そしてそれがなぜ重要か)
        3-9-252(16.1)自閉症スペクトラム障害とウィリアムズ症候群における視線回避と認知負荷対応戦略
        3-9-253(16.1)ウィリアムズ症候群成人の精神衛生に関する調査レポート
        3-9-254(16.1)ウィリアムズ症候群患者の気道管理
        3-9-255(16.2)障害物を越える際の歩調適応によってウィリアムズ症候群の歩行運動に対する視覚制御の障害が明らかになる
        3-9-256(16.2)ウィリアムズ症候群の子どもにおける視覚援助による段差降下
        3-9-257(16.2)認知容量の動的発達に関する概観：ウィリアムズ症候群からもたらされた洞察
        3-9-258(16.2)典型的および非典型的発達における顔を見ることによる干渉
        3-9-259(16.2)脆弱X症候群とウィリアムズ症候群の機構理解を通じた神経発達疾患の概念化
        3-9-260(16.2)ウィリアムズ症候群における聴覚面の発見：患者69人の研究
        3-9-261(16.3)ウィリアムズ症候群患者の自閉症性障害：ウィリアムズ症候群表現型の再考
        3-9-262(16.3)ウィリアムズ症候群における運動活動と運動企図の理解
        3-9-263(16.3)ウィリアムズ症候群の子どもの知的能力の長期的判定：カウフマン簡易知能検査第２版の成績によるマルチレベルモデル
        3-9-264(16.3)読字認識に対する重度視空間障害の因果関係：ウィリアムズ症候群からの証拠
        3-9-265(16.3)短報：ウィリアムズ症候群における感覚処理と繰返行動の関連に関する探索
        3-9-266(16.3)ウィリアムズ症候群における社会脳の発達：現在の状況と今後の研究の方向性
        3-9-267(17.0)ウィリアムズ症候群患者に対する抗うつ、抗不安、抗精神病薬投与に関する親からの報告：効果と副作用
        3-9-268(17.0)注意欠陥は症候群かつ領域特異的な症候性予後の予測を予見する
        3-9-269(17.0)ウィリアムズ症候群における知覚学習：平均値の向こうを見る
        3-9-270(17.0)自閉症スペクトラム障害とウィリアムズ症候群の社会的表現型：類似点と相違点
        3-9-271(17.0)私に何か質問がありますか？　ウィリアムズ症候群の子どもは共同作業中のあいまいな参照コミュニケーションにどのように反応するのか？
        3-9-272(17.1)ウィリアムズ症候群において自律神経系の感受性は、社会性－非社会性領域間にわたって視覚および聴覚に影響に及ぼす
        3-9-273(17.1)ウィリアムズ症候群の自己中心的および他者中心的空間表現
        3-9-274(17.1)ウィリアムズ症候群患者における概数見積の発達：表現変化がない場合の学習
        3-9-275(17.1)自閉症スペクトラム障害とウィリアムズ症候群における社会的スタイルの相互作用の際の視線回避
        3-9-276(17.1)ウィリアムズ症候群における特異的部分の容積が増大した扁桃体：表面基礎モデルからの証拠
        3-9-277(17.2)ウィリアムズ症候群におけるbiological motionのMEGによる検討
        3-9-278(17.2)ウィリアムズ症候群の社会的表現型
        3-9-279(17.2)ウィリアムズ症候群にみる言語習得の非定型的プロセスと言語能力のモジュール性を巡る考察
        3-9-280(17.3)ウィリアムズ症候群患者における注意欠陥多動性障害の薬物療法に関する介護者調査
        3-9-281(17.3)ウィリアムズ症候群に合併した小脳の毛様類粘液性星細胞腫:症例報告
        3-9-282(18.0)家を見回す：ウィリアムズ症候群と正常に発達した被験者における複雑な形状を描く際のモデルに対する注意
        3-9-283(18.0)ウィリアムズ症候群とダウン症候群における読みの学び：症候群特異的な前触れと発達の軌跡
        3-9-284(18.0)ウイリアムズ症候群の認知の特徴
        3-9-285(18.0)ウィリアムズ症候群における色の弁別と分類
        3-9-286(18.0)ウィリアムズ症候群に子どもにおける反復行動と感覚処理異常の発生頻度と現象論の調査
        3-9-287(18.0)ウィリアムズ症候群における音楽的才能：聴覚認知、音楽技能、音楽に対する感情的反応の間の関連に関する調査
        3-9-288(18.0)ウィリアムズ症候群における大きさの表現：時間・空間・数処理毎に異なる鋭敏さ
        3-9-289(18.1)ウィリアムズ症候群成人における注意喪失と抑制制御
        3-9-290(18.1)ウィリアムズ症候群と正常に発達した子どもにおけるドットの全体統合
        3-9-291(18.1)ウィリアムズ症候群における皮肉、比喩や笑いに対する理解
        3-9-292(18.2)ウィリアムズ症候群の成人を対象にした見知らぬ人に対する護身トレーニングプログラムの評価
        3-9-293(18.2)ウィリアムズ症候群における体の一部に的を絞った繰り返し行動に対する習慣逆転治療法：症例研究
        3-9-294(18.2)ウィリアムズ症候群患児(者)における心的回転と視点獲得の発達過程に関する検討
        3-9-295(18.2)ウィリアムズ症候群の子供における音色による環境音認識
        3-9-296(18.2)ウィリアムズ症候群および22q11.2欠失症候群患者のバイオロジカルモーションおよび顔認知における神経活動
        3-9-297(18.2)ウィリアムズ症候群の幼児における適応行動と問題行動
        3-9-298(18.2)ウィリアムズ症候群と精神病：症例報告
        3-9-299(18.2)ウィリアムズ症候群における大脳と小脳のMRIで計測した容積
        3-9-300(18.3)ウィリアムズ症候群と正常に発達したヒトの自己中心的及び他者中心的進路決定戦略
        3-9-301(19.0)正常および異常な発達における作画能力：色による手がかりと斜線の効果
        3-9-302(19.1)聴力が正常な若いウィリアムズ症候群患者のわずかな聴覚機能異常の分析
        3-9-303(19.1)具象語彙と関連語彙：ウィリアムズ症候群とスミス・マゲニス症候群の比較
        3-9-304(19.1)ウィリアムズ症候群における失音楽症と神経との相関
        3-9-305(19.1)ウィリアムズ症候群患者において音楽レッスンは言語記憶を向上させることに関連している
        3-9-306(19.2)ウィリアムズ症候群における側性優位性は認知および言語と関連している
        3-9-307(19.2)共同注意と語彙発達：批判的な見解
        3-9-308(19.2)ウィリアムズ症候群の子どもにおける問題行動に関する両親と教師の展望
        3-9-309(19.2)4種類の神経発生候群が家族にあたえる影響：両親の見解に関する比較研究
        3-9-310(19.2)ウィリアムズ症候群におる亢進聴覚過程：聴覚誘発電位から得られた証拠
        3-9-311(19.2)ダウン症候群とウィリアムズ症候群の安静時脳活動の機能的結合解析結果を正常に発達した対照群と比較した
        3-9-312(19.3)ウィリアムズ症候群及び自閉症のこどもの感情に対する感受性のパターン：自律神経系の反応性と社会的機能の関係
        3-9-313(19.3)オキシトシン、バソプレシンとウィリアムズ症候群：異常な社会的行動に対するエピジェネティック効果
        3-9-314(19.3)ウィリアムズ症候群で見られる進路決定能力の障害は後方抑制の障害と関連しているのか？
        3-9-315(19.3)ウィリアムズ症候群患者における空間的順次及び空間的同時ワーキングメモリー
        3-9-316(19.3)ウィリアムズ症候群の子ども：知的能力、語彙能力、適応行動に関する発達の軌跡
        3-9-317(19.3)ダウン症候群、脆弱X症候群、プラダー・ウィリー症候群、ウィリアムズ症候群における破壊的行動発達の軌跡
        3-9-318(19.3)「局所的あるいは全体的な処理」概念の再考：ウィリアムズ症候群、ダウン症候群、自閉症スペクトラム障害からの証拠
        3-9-319(20.0)人間は顔をどのように認識しているのか
        3-9-320(20.0)ウィリアムズ症候群の顔認識処理は乳幼児期から非典型的なのか
        3-9-321(20.0)ウィリアムズ症候群における知能、視覚運動機能、人格特徴と適応行動との関連
        3-9-322(20.0)ウィリアムズ症候群におけるミラーニューロンシステムの形態的な差異
        3-9-323(20.0)視線移動を用いて行うウィリアムズ症候群と自閉症における心の理論の成績の差異説明に関する探索
        3-9-324(20.1)ウィリアムズ症候群における顔記憶に関する検討
        3-9-325(20.1)ウイリアムズ症候群における聴覚過敏と恐怖・行動障害との関連性について
        3-9-326(20.1)Williams症候群に着目した精神疾患の病態解析について
        3-9-327(20.1)7q11.23領域に典型的な欠失を有するウィリアムズ症候群患者はてんかんを発症する可能性がある
        3-9-328(20.1)ウィリアムズ症候群患者における信頼に関する推論
        3-9-329(20.1)古い情報を持ち出し、新しい情報を持ち込む　－　後方抑制はドメイン特有プロセスなのか　－
        3-9-330(20.1)社会不安障害患者及びウィリアムズ症候群患者における顔の表情に対する認知処理：機能MRIを使った研究
        3-9-331(20.1)顔の反復探索と社会的興味：成人におけるウィリアムズ症候群の有無と事象関連電位の関連に関する研究
        3-9-332(20.2)ウィリアムズ症候群の子どもにおける音程に関する音楽スキルの発達軌跡
        3-9-333(20.2)ウィリアムズ症候群に共通する遺伝子多型が健康な成人の扁桃体反応と外向性を予測する
        3-9-334(20.2)正常な発達と異常な発達における経路知識と構成知識：まばらな環境と豊富な環境の比較
        3-9-335(20.2)ウィリアムズ症候群では感情的な顔貌にたいする注意の偏りは知能指数と不安症によって変動する
        3-9-336(20.3)不注意、衝動性を呈したWilliams症候群女児例における前頭葉機能の電気生理学的検討
        3-9-337(20.3)Williams症候群の児童にみられる感覚処理の問題と行動特性に関する検討
        3-9-338(20.3)ウィリアムズ症候群の成人におけるインターネット利用とオンライン環境における安全性
        3-9-339(20.3)ウィリアムズ症候群の乳児や幼児の適応行動と発達
        3-9-340(20.3)ウィリアムズ症候群における対比を目的とした韻律強調：詳細な音韻分析の結果
        3-9-341(20.3)ウィリアムズ症候群の青年と成人における知的および適応機能の長期縦断的軌跡
        3-9-342(20.3)ウィリアムズ症候群の子どもおよび青年の精神病理および行動面の問題：認知機能との特徴的な関連
        3-9-343(21.0)ウイリアムス症候群における聴覚過敏、恐怖、認知行動に関するアンケート検査報告
        3-9-344(21.0)ビートの知覚と社会性：ウィリアムズ症候群がもたらされた証拠
        3-9-345(21.0)ウィリアムズ症候群患者を対象として、手の反応と目の移動の両方で測定した結果、正常であることが判明した倒置顔に向けられる注意の指向性
        3-9-346(21.0)ウィリアムズ症候群の成人における社会的脆弱性に対する知覚レベル評点に関する両親および本人の報告
        3-9-347(21.0)ウィリアムズ症候群の子どもにおける特定恐怖症に対する予測因子
        3-9-348(21.0)ウィリアムズ症候群における前頭前野の神経細胞密度は減少している
        3-9-349(21.0)ウィリアムズ症候群における社会的認知：顔に対する同調
        3-9-350(21.1)正常な発達および非正常な発達における経路探索戦略：視線追跡によってウィリアムズ症候群の異常な地形目印選択が明らかになった
        3-9-351(21.1)染色体7q11.23座位に典型的な欠失を有するウィリアムズ症候群患者における視空間構築能力の相違
        3-9-352(21.1)ウィリアムズ症候群患者における社会情動的刺激に対する不安症と自律神経反応
        3-9-353(21.1)ウィリアムズ症候群を対象としたヒト神経発生モデル
        3-9-354(21.1)ウィリアムズ症候群の成人の社会的脆弱性の認識レベルに対する両親と本人の評点
        3-9-355(21.1)ウィリアムズ症候群の顔に対する反応における正常な視覚探索成績と異常な注視行動
        3-9-356(21.1)ウィリアムズ症候群の学齢期の子どもの感覚運動と視覚認知機能
        3-9-357(21.1)単独巨大小脳症：6症例の記述と文献レビュー
        3-9-358(21.2)正常に発達した未就学児童やウィリアムズ症候群の未就学児童では言語ラベルが新規物体に対するサリエンスを増加させるが、自閉症ではそうではない
        3-9-359(21.2)ウィリアムズ症候群とダウン症候群の患者における顔の感情表現に対する注意の引き付け
        3-9-360(21.2)新奇と反復に対する注意：ウィリアムズ症候群と自閉症における対照的な馴化プロフィール
        3-9-361(21.2)ウィリアムズ症候群幼児における日本語語彙表出の領域別獲得過程の検討
        3-9-362(21.2)ウィリアムズ症候群幼児における問題行動と心理社会的機能：両親と教師の展望
        3-9-363(23.2)ウィリアムズ症候群におけるコミュニケーションの異質性
        3-9-364(22.0)発達障害と共感性 ―自閉症スペクトラム症を中心とした研究動向―
        3-9-365(22.0)初期視覚プロセスの異常は超社会性と表情の信頼性評価の異常性に関連している：ウィリアムズ症候群における事象関連電位の研究
        3-9-366(22.0)ウィリアムズ症候群の空間記憶システムの解離
        3-9-367(22.0)ウィリアムズ症候群の子どもの精神医学的表現型特徴とADHDを有する患者のリタリン治療に対する反応
        3-9-368(22.0)ウィリアムズ症候群の子どもにおける誤信念特質：答えは感情の中にある
        3-9-369(22.0)ウィリアムズ症候群における感情表現判断時の戦略的情報利用に対する理解
        3-9-370(22.1)短報：ウィリアムズ症候群における常同行動のプロフィール：プラダ―・ウィリー症候群とダウン症候群との症候群間比較
        3-9-371(22.1)ウィリアムズ症候群と22q11.2欠失症候群の子どもにおける広範な認知社会性プロフィールの比較
        3-9-372(22.1)ウィリアムズ症候群の成人における社会的能力障害への取組
        3-9-373(22.1)ウィリアムズ症候群における不安症：社会的行動と実行機能の役割、時間経過に伴う変化
        3-9-374(22.1)短報：ウィリアムズ症候群における精神病的徴候を伴う大うつ病性障害：症例報告
        3-9-375(22.1)ウィリアムズ症候群におけるシグマ周波数依存の運動学習
        3-9-376(22.2)ウィリアムズ症候群の扁桃体の死後における立体解析学的研究
        3-9-377(22.2)Williams症候群をともなう小児の教育的支援に向けた認知特性の検討
        3-9-378(22.2)Williams症候群者の言語発達と顔記憶および自閉的傾向との関連
        3-9-379(22.2)Williams症候群例における顔記憶の障害に関する検討
        3-9-380(22.2)どちらかといえば感覚的差異よりも注意の差異がウィリアムズ症候群における聴覚処理を特徴づけている
        3-9-381(22.2)症候性難聴（Williams症候群とLEOPARD症候群）の2例
        3-9-382(22.2)どのような身振りでウィリアムズ症候群の認知障害が明らかになるのか
        3-9-383(22.3)ウィリアムズ症候群における機能的基礎読み能力
        3-9-384(22.3)句話法あるいは流暢な言語を有するウィリアムズ症候群の子どもにおける自閉症スペクトラム症
        3-9-385(28.0)ウィリアムズ症候群の視空間認知特性の研究 ―主として投影法心理検査を用いた解析―
        A Study of Visuospatial Cognition in Williams Syndrome Analysis Focused Primarily on the Result of Projective Techniques
        ウィリアムズ症候群のための"支援プログラム"の開発: 投影法心理検査を基盤として
        3-9-386(23.0)イスラエル人のウィリアムズ患者の大規模コホート集団における医学的、認知的、精神的特徴
        3-9-387(23.0)ダウン症候群、ウィリアムズ症候群、脆弱X症候群における認知症を示す徴候
        3-9-388(23.0)ウィリアムズ症候群の幼児における認知と行動のプロフィール
        3-9-389(23.0)数量詞の理解は数量的能力より言語能力に関連している。ダウン症候群とウィリアムズ症候群の子供から得られた証拠
        3-9-390(23.0)ウィリアムズ症候群と自閉症スペクトラム障害子供を育てる母親の関わり行動：情動／行動問題との関連
        3-9-391(23.0)正常に発達した人と異常な発達をした人によって異なる２つの空間記憶システムが明らかになった
        3-9-392(23.1)ウィリアムズ症候群の聴覚評価の特徴：体系的レビュー
        3-9-393(23.1)異なった脳：ウィリアムズ症候群における機能的・構造的結合の異常
        3-9-394(23.1)自閉症スペクトラム障害とウィリアムズ症候群を有する就学前児童の運動干渉の減少
        3-9-395(23.1)ウィリアムズ症候群の前頭前野腹内側部（ブロードマン25野）における神経細胞密度の低下とグリア細胞密度の上昇
        3-9-396(23.2)ウィリアムズ症候群に関連する典型的な欠失を有する子どもの難治性無呼吸てんかん発作
        3-9-397(23.2)ウィリアムズ症候群：認知機能、社会的機能、心理的機能に対する我々の理解における最近の進歩
        3-9-398(23.2)短報：アンジェルマン症候群、プラダー・ウィリー症候群、ウィリアムズ症候群の幼児や未就学児童の行動障害
        3-9-399(23.2)Williams症候群児における感覚プロファイルと問題行動の関係について
        3-9-400(23.2)Williams症候群における正のバイアスを拡張する：注意割当における伝記的情報の影響
        3-9-401(23.3)短報：自閉症スペクトラム症とウィリアムズ症候群における感覚処理、反復行動、不安、不確実性に対する耐性の相互間の関係性
        3-9-402(23.3)ウィリアムズ症候群の成人の認知機能：20年間の経過観察研究
        3-9-403(24.0)神経発達障害を有する子どもの教育ニーズに対する専門家の観点
        3-9-404(24.0)ウィリアムズ症候群や自閉症スペクトラム障害を有する就学前児童に共通しかつ症候群特異的な適応障害：症候群間比較研究
        3-9-405(24.0)運動能力、自立探索、大規模空間進路決定の間の領域間連合性；注意欠陥多動性障害(ADHD)とウィリアムズ症候群と定型発達
        3-9-406(24.0)ウィリアムズ症候群の線分二等分課題における視空間バイアス
        3-9-407(24.1)ウィリアムズ症候群における行動面、神経面からみたシーン表現の障害
        3-9-408(24.1)ウィリアムズ症候群やダウン症候群における数直線推計の理解
        3-9-409(24.1)ウィリアムズ症候群の全般性不安症治療向けのブスピロン
        3-9-410(24.1)日英非定型発達児への科学的証拠に基づくケアに関する研究
        3-9-411(24.1)マウスの一次視覚野における主観的輪郭の皮質内表現に対するトップダウンフィードバック制御
        3-9-412(24.2)神経発達疾患における記憶の時空間的組織とその破壊
        3-9-413(24.2)ウィリアムズ症候群責任領域7q11.23の遺伝子定量解析を行った結果、現生人類の顔のパターンを作り、その基礎をなす自己順化を司る主要なヒトの遺伝子としてBAZ1Bを同定した
        3-9-414(24.2)ウィリアムズ症候群の幼児における陳述的身振りの発現年齢と表出性語彙が言語に24カ月先行すること及び知的能力
        3-9-415(24.2)ウィリアムズ症候群の子どもの音楽能力と言語技能間の食い違い
        3-9-416(24.2)システマティック・レビューとメタ分析：知的障害を伴う神経形成疾患を有する子どもの精神保健
        3-9-417(24.2)偏桃体のセロトニン作動系神経支配は自閉症スペクトラム障害では増加しウィリアムズ症候群では減少する
        3-9-418(24.2)ウィリアムズ症候群の数学能力の発達：システマティック・レビュー
        3-9-419(24.3)ウィリアムズ症候群の成人の社会的技能、友人関係の質、孤独に関する検討
        3-9-420(24.3)注意能力が言語発達を制限する：乳児／幼児における症候群間研究
        3-9-421(24.3)単語－対象関連付けの急速な発達と表出語彙との関連：ウィリアムズ症候群を有する／有しない乳児・幼児間の共有性
        3-9-422(24.3)ウィリアムズ症候群とダウン症候群における数学能力の発達の基礎
        3-9-423(24.3)ウィリアムズ症候群子どもにおける仲間関係：両親と担任教師の洞察
        3-9-424(24.3)微小欠失が免疫不全を引き起こすか？
        3-9-425(24.3)感情を聞き取る：ウィリアムズ症候群における聴覚による感情認知
        3-9-426(24.3)自閉症スペクトラム障害とウィリアムズ症候群における予測因子としての感覚処理プロフィールと自閉症的徴候
        3-9-427(25.0)出生前の農薬に対する暴露と全前脳胞症のリスク：症例対照研究
        3-9-428(25.0)ウィリアムズ症候群における認知能力
        3-9-429(25.0)行動や運動の障害に関連するウィリアムズ症候群における白質の変異
        3-9-430(25.0)出来事と単語を通してウィリアムズ症候群患者における感情的言語を理解する
        3-9-431(25.0)ウィリアムズ症候群と自閉症の幼い子どもにおける機能遊び：症候群間横断比較
        3-9-432(25.0)ウィリアムズ症候群とダウン症候群における知覚的サビタイジングと概念的サビタイジング：視線移動からの洞察
        3-9-433(25.0)卓上放射状迷路試験を用いて分析したウィリアムズ症候群における身体近傍視空間能力
        3-9-434(25.0)自閉症スペクトラム障害を併発したウィリアムズ症候群：症例報告と文献レビュー
        3-9-435(25.1)ウィリアムズ症候群における「信頼に足る」顔の第一印象：自動的と決定的認知との乖離
        3-9-436(25.1)ウィリアムズ症候群の若者に向けたオンライン反応抑制認知訓練プログラムの実行可能性と受容可能性
        3-9-437(25.1)無言のジェスチャーの質と視空間機能の関連に対する考察
        3-9-438(25.1)研究課題　才能と障害の接点：ウィリアムズ症候群の多重知能を中心とする事例研究
        3-9-439(25.1)自閉症、ウィリアムズ症候群、ダウン症候群の抑揚に関するメタ分析
        3-9-440(25.2)ウィリアムズ症候群と自閉症スペクトラム障害のこどもの適応機能の比較：症候群横断研究
        3-9-441(25.2)ウィリアムズ症候群の精神薬理学：安全性、耐用性、有効性
        3-9-442(25.2)自閉症スペクトラム障害やウィリアムズ症候群における音声のメロディーの記憶亢進
        3-9-443(25.2)ダウン症候群とウィリアムズ症候群の子どもにおける自閉症スペクトラム障害の徴候
        3-9-444(25.2)ウィリアムズ症候群患者における動的なビートトラッキングの神経生理学的関連
        3-9-445(25.2)ウィリアムズ症候群患者における不安症の特徴
        3-9-446(25.2)ウィリアムズ症候群における異常な聴覚事象関連電位
        3-9-447(25.2)ウィリアムズ症候群の子どもの2種類の認知課題におけるオンライン及び対面設定での成績
        3-9-448(25.3)ウィリアムズ症候群における局所対全体処理
        3-9-449(25.3)ウィリアムズ症候群における反復思考と反復行動
        3-9-450(25.3)運動認知とその障害
        3-9-451(25.3)ウィリアムズ症候群成人の安静時におけるアルファ活動とベータ活動に関する脳波調査
        3-9-452(25.3)ウィリアムズ症候群の聴覚過敏
        3-9-453(25.3)ウィリアムズ症候群モデルではオキシトシン受容体の活性化は連合恐怖欠如を仲介しない
        3-9-454(26.0)実行機能に関する行動評価尺度第2版で計測した実行機能：ウィリアムズ症候群の子どもと青年
        3-9-455(26.0)ウィリアムズ症候群と自閉症の両方で「不確かさに対する不耐性」が社会性プロフィールと不安の関係を媒介している
        3-9-456(26.0)ダウン症候群とウィリアムズ症候群における空間能力の批評的レビュー：すべての空間が同じように構築されているわけではない
        3-9-457(26.0)非定型的欠失を有するウィリアムズ症候群患者に対するてんかん表現型とカンナビジオールの効果：症例報告
        3-9-458(26.0)ウィリアムズ症候群における感覚処理：個人差と経年変化
        3-9-459(26.0)読字能力獲得における障害を説明する要素：ウィリアムズ症候群の事例
        3-9-460(26.1)中枢神経系オキシトシンシステムの実験的調査の重要性
        3-9-461(26.1)ウィリアムズ症候群における機能性神経症状症：症例シリーズと関連文献のレビュー
        3-9-462(26.1)ウィリアムズ症候群：不安症における知的能力の役割について
        3-9-463(26.1)ウィリアムズ症候群の子どもや青年におけるエピソード記憶の感情影響
        3-9-464(26.2)脆弱X症候群やウィリアムズ症候群の子どもに対する親を介した協同療育：診断横断的介入のランダム化比較試験の予備研究－予備データ
        3-9-465(26.2)ウィリアムズ症候群における聴能的プロフィールと蝸牛の機能
        3-9-466(26.2)ウィリアムズ症候群の9歳児における単語の読みと読解に対する併存予測因子
        3-9-467(26.3)ウィリアムズ症候群とダウン症候群における不安症と空間ナビゲーション
        3-9-468(26.3)ウィリアムズ症候群の視空間認知とパフォーマンス
        3-9-469(26.3)脆弱X症候群やウィリアムズ症候群の成人における語用論的プロフィール
        3-9-470(26.3)ウィリアムズ症候群：超社会性表現型における他者の視線の方向定位の減少
        3-9-471(26.3)異なる型の遺伝子欠失を有する2名のウィリアムズ症候群患者における注意と視空間能力に対する神経心理学的な治療介入
        3-9-472(26.3)ウィリアムズ症候群の若い成人に対する遠隔地から提示する社会的スキルプログラム：実現可能性と予備的効果の評価
        3-9-473(27.0)自閉症スペクトラム症とウィリアムズ症候群の子どもの適応機能間の相違点と類似点：縦断的研究
        3-9-474(27.0)偏桃体結合と認知や疾患との関連
        3-9-475(27.1)ウィリアムズ症候群患者の基本的感情の知識に関する研究
        3-9-476(27.1)日本の自閉スペクトラム症とウィリアムズ症候群患者におけるSRS-2対人応答性尺度の比較
        3-9-477(27.1)言語発達障害、ウィリアムズ症候群そして定型発達の子どもにおいて、身振りと言葉の統合は語彙スキルと関連している
        3-9-478(27.1)ウィリアムズ症候群における反復性思考と反復行動
        3-9-479(27.1)聴覚情動処理、音楽性と音嫌悪症的反応の発生
        3-9-480(27.1)ウィリアムズ症候群患者に対するNIHツールボックス認知バッテリーの実用性
        3-9-481(27.1)ウィリアムズ症候群の子どもの交友関係：親と子どもの見かた
        3-9-482(27.1)聴覚過敏症：大音量に対する耐性、恐怖、いらだち、苦痛
        3-9-483(27.1)ウィリアムズ症候群における後期型の音韻発達
        3-9-484(27.2)ウィリアムズ症候群、自閉スペクトラム症、知的障害の患者が使う感情制御方略に関する探索的研究
        3-9-485(27.3)ウィリアムズ症候群患者における感情準備刺激
        3-9-486(27.3)「そんな気分じゃないの」：笑いものになることへの恐怖心は、ユーモア気質形質の方が神経発達症と診断されることより、より良い先行指標となる
        3-9-487(27.3)ウィリアムズ症候群の不安症に対してスマートフォンアプリを利用した治療の効果の評価：一事例実験の実施計画書
        3-9-488(27.3)コロナの大流行時にウィリアムズ症候群とダウン症候群の患者における不安、関心、感情の制御：世界規模の研究
        3-9-489(27.3)遺伝子疾患における自閉症的特徴の多様性：評価と支援に関する重要な考慮点
        3-9-490(27.3)コンピュータを利用した誤信念課題がウィリアムズ症候群患者のメンタライジング能力に影響を与える
        3-9-491(28.0)ウィリアムズ症候群における「図と地」の多角的検討
        3-9-492(28.0)ウィリアムズ症候群における統語的側面の発達の予備的検討
        3-9-493(28.0)ウィリアムズ症候群の子どもの心配への取り組み：新しい遊戯及び豊富なユーモアへの暴露療法を用いたアプローチ状況におけるセラピストと子どもの行動
        3-9-494(28.1)ウィリアムズ症候群患者の多感覚テクスチャー認知
        3-9-495(28.1)ウィリアムズ症候群の神経画像研究：臨床治療とのギャップの橋渡しの始まり
        3-9-496(28.1)ウィリアムズ症候群では他人の目からの覚醒の伝搬は無い
        3-9-497(28.1)適応的歩行障害における歩行調節機能の解明
        3-9-498(28.1)自閉スペクトラム症児及びウィリアムズ症候群児の情動理解の発達
        3-9-499(28.1)神経発達障害におけるメラトニン：重要な文献レビュー
        3-9-500(28.1)幼少のウィリアムズ症候群患者における内在化及び外在化症状とその家族環境との関連：縦断的研究
        3-9-501(28.1)ウィリアムズ症候群の精神医学及び行動面の症状
        3-9-502(28.2)ウィリアムズ症候群の不安症治療に用いたブスピロン：遡及的カルテ審査研究
        3-9-503(28.2)自閉的患者とウィリアムズ症候群患者における感覚プロファイルの比較
        3-9-504(28.2)ウィリアムズ症候群の9歳児における数学成績の併用予想因子
        3-9-505(28.3)ウィリアムズ症候群女性患者の精神神経系症状に対するN-アセチルシステイン
        3-9-506(28.3)地域参加型研究アプローチを利用したウィリアムズ症候群成人患者向けの社会的スキルトレーニング開発
        3-9-507(28.3)神経形成疾患における幼児期の過食症プロフィールの特異性
        3-9-508(28.3)ウィリアムズ症候群の子どもや青年の顔貌や視空間の処理における対照的な神経機能相関：4種類のfMRIパラダイムの収斂結果
        3-9-509(28.3)ウィリアムズ症候群やダウン症候群の人は何故天気予測課題に失敗するのか?
        3-9-510(29.0)ウィリアムズ症候群の成人における末梢聴覚経路と聴性脳幹反応の特性評価
        3-9-511(29.0)ウィリアムズ症候群におけるレボドパ反応性の、ジストニア、パーキンソン症、および治療抵抗性統合失調感情障害
        3-9-512(29.0)ウィリアムズ症候群における自閉症の症状:診断横断的アプローチ
        3-9-513(29.0)小児における言語レジスタ理解の発達過程:定型発達児、自閉症児、ウィリアムズ症候群児の比較
        3-9-514(29.0)共有と公平性における社会的動機付けの役割:ウィリアムズ症候群からの洞察
        3-9-515(29.1)ウィリアム症候群の就学前児童の行動と精神病理学、および年齢、性別、認知の影響
        3-9-516(29.1)脳進化における抑制系:神経発達障害における脆弱性の経路
        3-9-517(29.1)ウィリアムズ症候群の子どもにおける早期認知発達の特徴:前向きコホート研究
        3-9-518(29.1)神経発達障害および遺遺性疾患の子どもにおける感覚処理の課題:観察研究
        3-9-519(29.1)オキシトシンと宇宙における私たちの位置付け
        3-9-520(29.1)包括的評価と仮想現実課題から得られたウィリアムズ症候群の社会的認知に関する新たな洞察
        3-9-521(29.1)ダウン症候群およびウィリアムズ症候群における日常の実行機能と適応行動との間のドメイン間関係の記述

      　３－Ｘ　その他　　　↑　　↓
        3-X-01(1.0)キアリ奇形 I 型（脳の異常）
        3-X-02(1.0)ウイリアムス症候群における突然死：１０例に関する報告
        3-X-03(1.0)ウイリアムス症候群を持った子供達の記憶能力
        3-X-04(2.0)ウイリアムス症候群の患者の思春期早発はどのくらい多いのか？
        3-X-05(2.1)ウイリアムス症候群の人の頭蓋顔面特徴に関する写真人体測定研究
        3-X-06(3.0)7番染色体に先天的な異常を持つグループ１８３人におけるガンの発生状況
        3-X-07(3.2)ウィリアムズ症候群の子供達の成長・思春期・骨成熟の長期的評価
        3-X-08(7.0)大動脈弁上狭窄治療のための大動脈形成手術を受けるウィリアムズ症候群の患者の麻酔管理
        3-X-09(3.3)ウィリアムズ症候群における思春期早発
        3-X-10(4.0)エラスチン：分子構成と機能
        3-X-11(4.0)ウィリアムズ症候群の子どもの成長ホルモン療法：事例報告
        3-X-12(4.0)ウィリアムズ症候群の患者の麻酔前検査
        3-X-13(4.0)ウィリアムズ症候群児の甲状腺片側形成不全とサイロトロピンレベル上昇
        3-X-14(4.0)尿酸生成阻害剤(アロプリノール)療法に起因する急性赤芽球癆
        3-X-15(4.1)もやもや病を合併したWilliams症候群の麻酔経験
        3-X-16(4.1)Williams症候群者児の麻酔経験
        3-X-17(4.1)ウィリアムズ症候群の皮膚の弾性繊維
        3-X-18(4.1)大動脈弁上狭窄症に関連する２種類の形態のヒト・トロポエラスチン(tropoelastin)のコアセルベーション(coacervation)不足
        3-X-19(10.0)ウィリアムズ症候群クリニック
        3-X-20(4.3)ウィリアムズ症候群の患者におけるエラスチン遺伝子の欠失が皮膚の弾性繊維沈着の変異と臨床的には観察できない皮膚の表現型
        3-X-21(5.0)珍しい合併症を持つウィリアムズ症候群の21才の女性の突然死
        3-X-22(5.1)ウィリアムズ症候群患者の思春期早発
        3-X-23(5.1)ウィリアムズ症候群と麻酔
        3-X-24(5.1)遺伝子に起因する弾性繊維系疾病
        3-X-25(5.2)無題（早期診断の影響について）
        3-X-26(5.3)ウィリアムズ症候群の人が描いた絵：形に関する相違があるか？
        3-X-27(5.3)ウィリアムズ症候群における甲状腺機能減退及び代償型甲状腺機能減退の発生
        3-X-28(5.3)ウィリアムズ症候群患者の口蓋裂
        3-X-29(6.0)非障害児と比較したウィリアムズ症候群児の視覚運動能力発達
        3-X-30(6.1)ウィリアムズ症候群に併発するセリアック病
        3-X-31(6.2)皮膚弛緩症・皮膚萎縮症・弾力繊維性仮性黄色腫・Buschke-Ollendorff症候群・ウィリアムズ症候群患者の弾力皮膚繊維の形態分析
        3-X-32(7.0)音楽療法により引き起こされる痙攣の検討
        3-X-33(7.0)ウィリアムズ症候群の罹患数に関する推計
        3-X-34(7.0)ウィリアムズ症候群診断の遅れ
        3-X-35(7.1)ウィリアムズ症候群女児の中枢性思春期早発症
        3-X-36(8.1)二回の全身麻酔を行ったWilliams症候群の一症例
        3-X-37(7.2)ウィリアムズ症候群成人の糖耐性異常と感音性聴覚損失
        3-X-38(8.0)ウィリアムズ症候群における声帯の異常：エラスチン欠乏に起因する新たな症状
        3-X-39(8.0)麻酔と心臓に関する心配事（症例報告）
        3-X-40(8.1)p47-phox欠乏性慢性肉芽腫症を併発したウィリアムズ症候群の症例
        3-X-41(8.3)ウィリアムズ症候群における甲状腺機能低下症の臨床症状と甲状腺異形成の新しい症例
        3-X-42(8.3)ウィリアムズ症候群における突然死のリスク
        3-X-43(8.3)真性性早熟症を合併したWilliams症候群の一例
        3-X-44(8.3)奇形症候群と成長障害
        3-X-45(9.0)ウィリアムズ症候群を持つ女性の2回の妊娠
        3-X-46(9.0)皮膚に関する生物学をつかさどる新しい遺伝子の探索：遺伝子発見に関する細胞遺伝学の影響
        3-X-47(9.1)ウィリアムズ症候群児の非ホジキンリンパ腫
        3-X-48(9.2)セリアック病の子供に対する診断と治療に関するガイドライン：北米小児胃腸・肝臓・栄養学会からの勧告
        3-X-49(9.2)ウィリアムズ症候群とバーキット型リンパ腫：多臓器疾患と悪性腫瘍を併発した子どもの一例
        3-X-50(9.2)ウィリアムズ症候群における成長ホルモン欠乏症：成長ホルモン療法への反応
        3-X-51(9.2)症候性自閉症：Ⅱ．自閉症を併発する遺伝子症候群
        3-X-52(10.0)心臓の病気・病態での突然死：ウィリアムズ症候群
        3-X-53(10.0)ウィリアムズ症候群患者におけるS字結腸憩室炎：比較的若い成人のウィリアムズ症候群において罹患率と合併症発生率が高い
        3-X-54(10.1)ウィリアムズ症候群患者における甲状腺の機能と形態
        3-X-55(10.1)ウィリアムズ症候群の患者は利き手や利き目が左である頻度が高い
        3-X-56(10.1)ウィリアムズ症候群のこどもと成人における感音性聴覚損失
        3-X-57(10.1)Williams症候群を伴った再発性完全直腸脱に対するDelorme法術の経験
        3-X-58(10.1)Williams症候群に合併した側彎症の一例
        3-X-59(10.1)新生児肝炎重症例と考えられる経過をたどるウイリアムズ症候群の極低出生体重児の1例
        3-X-60(10.1)仙骨無形成症候群と凝固障害を併発したウィリアムズ症候群：症例報告
        3-X-61(10.1)Williams症候群における成長障害について：最近経験した3例についての検討
        3-X-62(10.2)扁桃摘出術後に死亡したウィリアムズ症候群児
        3-X-63(10.2)重症結腸憩室炎を併発したウィリアムズ症候群の青年
        3-X-64(10.2)視線追従：どうして習得する（しない）のか？
        3-X-65(10.2)成長曲線は語る
        3-X-66(10.2)ウィリアムズ症候群：臨床症状と分子的背景
        3-X-67(11.1)ウィリアムス症候群に合併した自閉症状の検討
        3-X-68(10.3)高カルシウム血症をどう考えるか
        3-X-69(10.3)ウィリアムズ症候群における甲状腺異常：患者95人に対する調査
        3-X-70(10.3)知的障害者の側性。I - 21番染色体トリソミーとウィリアムズ症候群の患者は普通に発達した人とは異なっているのか？
        3-X-71(10.3)ウィリアムズ症候群における胆道形成不全
        3-X-72(11.0)新生児期より乳糖不耐を合併したWilliams syndromeの1女児例
        3-X-73(11.0)ヨード系造影剤を使用後に甲状腺機能低下を来したWilliams症候群の新生児例
        3-X-74(11.0)小児左主気管支狭窄に伴う換気不全に対し経鼻マスクCPAPが有用であった2症例
        3-X-75(11.0)知的障害者の側性。Ⅱ - 21番染色体トリソミーとウィリアムズ症候群の患者における手・足・耳・目の側性
        3-X-76(11.1)肝機能障害を合併したWilliams症候群の１例
        3-X-77(11.1)思春期早発症を合併したWilliams症候群の2男児例
        3-X-78(11.2)ウィリアムズ症候群のこども及び青年における甲状腺形態学と無症状性の甲状腺機能低下症
        3-X-79(11.2)症例報告：ウィリアムズ症候群とクラインフェルター症候群を合併した症例
        3-X-80(17.2)イギリス人のウィリアムズ症候群患児の身長・体重・頭囲に関する新しい成長曲線
        3-X-81(11.3)睡眠過剰を呈する重度遅滞児に対する診断の検証：ガンマヒドロキシ酪酸尿症とウィリアムズ症候群を併発した珍しい症例
        3-X-82(11.3)ウィリアムズ症候群：臨床診断用のスコアリング法の開発
        3-X-83(12.1)顔の立体スキャン
        3-X-84(12.1)Williams症候群の患者に生じた乳児期繊維性過誤腫
        3-X-85(12.2)口蓋裂とウィリアムズ症候群
        3-X-86(12.2)病的肥満と成長遅延を呈したウィリアムズ症候群青年に対して行った成長ホルモンとシブトラミンの投与による有効な治療法
        3-X-87(12.3)出生までに至った3回の妊娠を経験したウィリアムズ症候群の女性
        3-X-88(13.1)ウィリアムズ症候群成人における歩行機能
        3-X-89(13.1)ウィリアムズ症候群において先天性甲状腺機能低下症例の原因となる甲状腺形成不全
        3-X-90(13.2)ウィリアムズ症候群の患者における異型右横隔膜ヘルニア（モルガーニ孔ヘルニア）、半月状線ヘルニア、上腹ヘルニア
        3-X-91(13.2)ウイリアムス症候群おける成長曲線の検討
        3-X-92(13.2)心血管異常の既往を持つWilliams症候群患者に対する麻酔経験
        3-X-93(13.2)Williams症候群を背景に持ち、小腸内視鏡が診断に有用であったMeckel憩室の1例
        3-X-94(13.3)ウィリアムズ症候群幼児の予期せぬ突然死
        3-X-95(14.3)ウィリアムス症候群の意識下気管支鏡下挿管
        3-X-96(13.3)胆道閉鎖症を合併したWilliams症候群の一例
        3-X-97(14.0)下垂体腫瘍を伴ったWilliams症候群の1例
        3-X-98(14.0)青年期の結腸憩室炎：指標事例と関連する症候群
        3-X-99(14.1)ウィリアムズ症候群患者でみられた退形成乏突起神経膠腫の発症：腫瘍の変異プロフィールに関する分析と症例報告
        3-X-100(14.2)ウィリアムズ症候群の歩行機能に関する外的・内的手がかりの効果
        3-X-101(14.2)生後早期にALTE様症状を呈し診断に至ったWilliams症候群の一例
        3-X-102(14.2)ウィリアムズ症候群における肺機能と肺気腫
        3-X-103(16.0)「首かしげ」をみせるウィリアムズ症候群
        3-X-104(15.0)Williams症候群に憩室炎を発症した2例
        3-X-105(15.0)年長者Williams症候群患者に対する同日2回の麻酔経験
        3-X-106(15.0)2種類の微小欠失症候群における難聴の比較研究：頭蓋顔面症候群（Velocardiofacial：22q11.2 Deletion) とウィリアムズ症候群(7q11.23 Deletion)
        3-X-107(15.2)Williams症候群3例の早期発見の重要性
        3-X-108(15.3)ウィリアムズ症候群およびコルネリア・デ・ランゲ症候群の子どもや青年に対する、2009年に大流行したインフルエンザA/H1N1向けMF59免疫賦活剤入り一価性ワクチンの免疫原性、安全性、耐容性
        3-X-109(15.3)側性の好みと認知：21トリソミー（ダウン症候群）、ウィリアムズ症候群（del7q11.23）、ディジョージ症候群（口蓋心臓顔面症候群、del22q11.2）の患者を対象にした症候群間比較
        3-X-110(16.0)卵巣にできた両側性バーキットリンパ腫：ウィリアムズ症候群の子どもの症例報告
        3-X-111(16.1)ウィリアムズ症候群児における再発性食道通過障害
        3-X-112(16.2)人体計測および体組成分析の結果ウィリアムズ症候群における内因性特徴が明らかになった
        3-X-113(16.3)診断目的ではなくスクリーニングで確認されたウィリアムズ症候群
        3-X-114(16.3)症例　急性CBZ中毒
        3-X-115(17.0)ウィリアムズ症候群における憩室炎：症例報告と文献レビュー
        3-X-116(17.1)性と遺伝子　第一部；ダウン、プラダ・ウィリー、ウィリアムズの各症候群における性欲
        3-X-117(17.1)ダウン、ウィリアムズ、脆弱X、プラダ―・ウィリーの各症候群の子どもを持つ両親のストレス、統制の所在、家族の凝集力と適応力
        3-X-118(17.1)ウィリアムズ症候群とバーキット白血病
        3-X-119(17.2)ウィリアムズ症候群患者のバランス機能
        3-X-120(17.2)小児両側声帯麻痺症例の検討
        3-X-121(17.2)ウィリアムズ症候群の子どもにおける乳児性無呼吸発作
        3-X-122(17.2)両親から聞く：子どもがウィリアムズ症候群の診断を受けた影響
        3-X-123(17.3)ウィリアムズ症候群の若い成人集団における糖尿病と糖尿病前症の罹患率
        3-X-124(17.3)セリアック病
        3-X-125(17.3)ウィリアムズ症候群の口蓋裂
        3-X-126(17.3)ウィリアムズ症候群患者における先天性大葉性肺気腫に関する新しい症例報告
        3-X-127(18.0)自閉症スペクトラム障害、ウィリアムズ症候群、ダウン症候群における社会的脆弱性の差異
        3-X-128(18.0)新規の環境と慣れている環境の2種類におけるウィリアムズ症候群患者の昼間コルチゾルプロフィール
        3-X-129(18.0)ウィリアムズ症候群における見知らぬ人に対する危機意識
        3-X-130(18.0)希少知的障害症候群の老化
        3-X-131(18.1)トルコ人家族における家族性ウィリアムズ症候群の臨床表出
        3-X-132(18.3)ウィリアムズ症候群の子供のバーキットリンパ腫とユーイング肉腫
        3-X-133(18.3)ウィリアムズ症候群の皮膚に関する発見
        3-X-134(19.0)ウィリアムズ症候群は子どもや青年において対糖性異常と糖尿病を合併する遺伝子疾患である：縦断的研究から新たに得られた洞察
        3-X-135(19.1)心肺停止の既往を持つWilliam’s症候群患者の全身管理経験
        3-X-136(19.2)子どもの直腸脱に対してメッシュを用いた修正Orr-Loygue法による直腸固定術
        3-X-137(19.2)ウィリアムズ症候群、ダウン症候群、プラダー・ウィリー症候群における健康と肥満に関連する食事状況
        3-X-138(19.2)ウィリアムズ症候群における代謝異常
        3-X-139(20.0)ウィリアムズ症候群の症状としてみられた両側性声帯麻痺と甲状腺機能低下症：症例報告
        3-X-140(20.0)エラスチン不全素因を有するマウスのブドウ糖代謝障害
        3-X-141(20.0)ウィリアムズ症候群の少女に対する生殖腺刺激ホルモン放出ホルモン誘導体を用いた中枢性思春期早発症や思春期早発の治療
        3-X-142(20.0)自閉症スペクトラム障害およびウィリアムズ症候群の若者のパーソナルスペースの侵害：社会的反応性尺度から得られた洞察
        3-X-143(20.1)ウィリアムズ症候群の子ども、青年、成人の失禁
        3-X-144(20.1)ウィリアムズ症候群患者の麻酔管理とリスク評価：包括的レビュー
        3-X-145(20.2)チャールズ・ディケンズとバーナビー・ラッジ：ウィリアムズ症候群の最初の記述
        3-X-146(21.0)ウィリアムズ症候群におけるパーソナルスペースの調節：親密さの効果
        3-X-147(21.1)ウィリアムズ症候群患者のセリアック病
        3-X-148(21.1)ウィリアムズ症候群と成熟B細胞白血病：偶然の併発か？
        3-X-149(21.2)ウィリアムズ症候群の7症例：内分泌機能評価と長期経過観察
        3-X-150(21.2)Williams症候群に合併した中枢性思春期早発症の1例
        3-X-151(21.2)ウィリアムズ症候群において「主観的な真直ぐ」はどこにあるのか？
        3-X-152(21.3)ウィリアムズ症候群の子どもが呈した中枢性甲状腺機能不全と副腎機能不全の珍しい合併症
        3-X-153(22.0)ウィリアムズ症候群と先天性大葉性肺気腫：共通的な病状に伴ったまれな合併症
        3-X-154(22.0)ウィリアムズ症候群と副腎機能不全の合併症
        3-X-155(22.1)ウィリアムズ症候群患者の糖代謝異常：コホート集団の5年間にわたる経過観察
        3-X-156(22.1)ウィリアムズ症候群：症例報告
        3-X-157(22.2)ウィリアムズ症候群の子どもの内分泌症状
        3-X-158(22.2)ダウン症候群とウィリアムズ症候群における観察による学習と試行による学習
        3-X-159(22.2)腹腔鏡下結腸切除術を行ったWilliams症候群に合併した憩室穿孔の1例
        3-X-160(22.2)胎児期に特異的顔貌からWilliams症候群を疑った1症例
        3-X-161(22.2)新生児－乳児消化管アレルギーにWilliams症候群を合併した新生児の1例
        3-X-162(22.2)エラスチンが原因となる遺伝子疾患
        3-X-163(22.3)没食子酸緑茶カテキンがウィリアムズ症候群のマウスモデルにおける心肥大と短期記憶障害を改善する
        3-X-164(22.3)非循環器系手術におけるウィリアムズ症候群と麻酔：適切な計画を立てることで高リスクを緩和できる
        3-X-165(22.3)多様な人種におけるウィリアムズ症候群
        3-X-166(23.2)バーキットリンパ腫になる可能性を有するリスク要素としてのウィリアムズ症候群
        3-X-167(23.1)ウィリアムズ症候群、ヌーナン症候群、22q11.2欠失症候群を呈する3歳から18歳のチェコ人患者のコホート集団における年齢別顔発達モデリング：彼らの顔の全体構造に関する横断的3次元形態分析
        3-X-168(23.2)浙江省における生後0-24か月のウィリアムズ症候群の子どもの身体成長と発達の特徴
        3-X-169(23.2)ウィリアムズ症候群
        3-X-170(23.3)体重増加不良のフォロー中に診断に至ったWilliams症候群の1例
        3-X-171(23.3)ウィリアムズ症候群とヒトの自己家畜化と言語進化
        3-X-172(23.3)回腸ストーマ造設術後にストーマ狭窄・周囲膿瘍・瘻孔形成をきたしたWilliams症候群の一例
        3-X-173(24.0)先天性心疾患で非循環器手術を受ける小児患者に対する麻酔：リスクを明らかに
        3-X-174(24.0)19歳で2型糖尿病を発症したWilliams症候群の1例
        3-X-175(24.1)ウィリアムズ症候群の子供の同胞：心理社会的適応の関連と同朋関係性の質
        3-X-176(24.2)直腸脱に認められた直腸の仙骨への固定不良
        3-X-177(24.3)ウィリアムズ症候群の子どもの成長評価：システマティック・レビュー
        3-X-178(25.0)3次元人体測定技術を用いた中国におけるウィリアムズ症候群の子どもの顔貌特徴の研究
        3-X-179(25.1)知的障害を有する成人のスポーツや身体活動への参加
        3-X-180(25.1)視空間認知障害を有するウィリアムズ症候群児の歩行運動の特徴：三次元歩行運動分析研究
        3-X-181(25.1)子どもや青年の特定の遺伝子疾患における自己免疫性甲状腺疾患
        3-X-182(25.1)ウィリアムズ症候群における肺機能：イタリア人患者22人の肺気量検査データ
        3-X-183(25.2)様々な疾患に伴う中枢性思春期早発症の遺伝子的特徴からの考察
        3-X-184(25.2)肝臓に共存する異所性アルドステロン産生性腫瘍の疑い例を有するウィリアムズ症候群の1例
        3-X-185(25.2)神経発達疾患には共通的に睡眠障害が見られる
        3-X-186(25.3)定量的顔貌表現型を用いた多様な集団におけるヌーナン症候群とウィリアムズ症候群の客観的識別診断
        3-X-187(25.3)ウィリアムズ症候群患者の家族における生活の質の評価
        3-X-188(25.3)一次レベルの産院で遺伝子疾患や奇形症候群に対して最初のコミュニケーションを行う新生児科医と小児科医への勧告：6つのイタリア科学学会と4つの親の会から発行された合意内容群
        3-X-189(26.0)ウィリアムズ症候群の小児患者向け改定版麻酔管理の影響
        3-X-190(25.3)ダウン症候群とウィリアムズ症候群における酸化ストレス：概要
        3-X-191(26.0)ウィリアムズ症候群患者における鼓膜の縮退：対照研究
        3-X-192(26.1)2B型多発性内分泌腫瘍症を有する乳児の過剰内分泌表現型：日本人患者6人の症例シリーズ
        3-X-193(26.3)粘膜下口蓋裂を合併したWilliams症候群の一例
        3-X-194(26.3)ウィリアムズ症候群の子どもを持つブラジル人家庭の生活の質
        3-X-195(27.0)35歳のウィリアムズ症候群患者に合併した腸憩室炎：症例報告
        3-X-196(27.2)ウィリアムズ症候群の男児に発症したバーキットリンパ腫
        3-X-197(27.2)ウィリアムズ症候群とメチルマロン酸血症を併発した小児患者への臓器移植を臨床的な成功に導くためには集学的なアプローチが必要である
        3-X-198(27.3)妊娠初期に胎児性筋緊張低下の疑いに基づくウィリアムズ症候群の出生前診断
        3-X-199(28.0)ウィリアムズ症候群患者の腸内細菌叢の分析により、臨床症状に関連した 腸内菌共生バランス失調が明らかになった
        3-X-200(28.0)ウィリアムズ症候群における肥満度指数(BMI)の変動：予想された食事量と食事行動との関連
        3-X-201(28.0)ウィリアムズ症候群のきょうだいに関する研究 －障害児・者のきょうだい研究の概観と本研究の方向性の検討－
        3-X-202(28.0)ウィリアムズ症候群の治療研究への参加者の多様性
        3-X-203(28.1)知的発達症患者のセクシャリティに関する両親の態度と信念：ブラジル人サンプルとしてのウィリアムズ症候群患者の両親から得られる洞察
        3-X-204(28.1)エピゲノム制御によるプレシジョンエイジングを目指す神経発達症の加齢研究
        3-X-205(28.3)S状結腸憩室炎から回腸S状結腸膀胱瘻を発症し一期的手術を行ったWilliams症候群の1例
        3-X-206(28.3)セリアック病に関連する疾患：誰を検査すべきか？
        3-X-207(28.3)ウィリアムズ症候群の子どもと成人のケアに関して介護者が報告した障壁
        3-X-208(29.0)遺伝医学における生成AIによる診断精度に及ぼす表情効果の類似
        3-X-209(29.0)ウィリアムズ症候群の31歳患者におけるHinchey分類stageIII憩室炎:症例報告
        3-X-210(29.0)ウィリアムズ症候群における消化管症状:成人および小児コホートの前向き分析
        3-X-211(29.0)異なる病因による二次性糖尿病:4つの症例報告


    （ ）内の数字は、各資料のリリースバージョン番号を示しています。


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